2-O-benzyl-1,2',6',2''-tetra-N-benzyloxycarbonyl-5-O-thiocarbonylimidazoyl-2-epi-fortimicin A | 76820-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-O-benzyl-1,2',6',2''-tetra-N-benzyloxycarbonyl-5-O-thiocarbonylimidazoyl-2-epi-fortimicin A
• CAS: 76820-31-0
• 化学式: C₆₀H₆₇N₇O₁₄S
• 分子量: 1142.3
• InChiKey: FCNJGWJJRPWVEF-NRVZLQPMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.56
• 重原子数：
  82.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  237.6
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-O-benzyl-1,2',6',2''-tetra-N-benzyloxycarbonyl-5-O-thiocarbonylimidazoyl-2-epi-fortimicin A 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-deoxy-2-epi-fortimicin A disulfate
  参考文献：
  名称：

  分子内碱催化1,2'，6'-三-N-苄氧基羰基-2-环氧树皮素B的2-O-酰化反应，由2-环氧树皮素B制备2-环氧树皮素A

  摘要：

  摘要描述了由2-表皮-福寿霉素B（3）制备2-表皮-福寿霉素A（4）。与先前报道的相反，将1,2'，6'-三-N-苄氧基羰基福寿霉素B（8）与N-（N-苄氧羰基甘氨酰氧基）琥珀酰亚胺进行选择性4-N-酰化，即1,2'，6'-tri -N-苄氧基羰基-2-表-福米霉素B（5）在相似条件下经历了主要的2-O，4- N-二酰化反应。给出了二酰化产物的结构的证明，有证据表明二酰化产物是由最初的分子内，碱催化的2-O-酰化形成的。2-epi-fortimicin A（4），2-O-glycyl-2-epi-fortimicin A（11），1-N-glycyl-2-epi-fortimicin A（12）和5的体外抗菌活性-deoxy-2- epi -fortimicin A（13）的报道。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80393-6
• 作为产物：
  描述：

  苯甲氧羰酰琥珀酰亚胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-O-benzyl-1,2',6',2''-tetra-N-benzyloxycarbonyl-5-O-thiocarbonylimidazoyl-2-epi-fortimicin A
  参考文献：
  名称：

  分子内碱催化1,2'，6'-三-N-苄氧基羰基-2-环氧树皮素B的2-O-酰化反应，由2-环氧树皮素B制备2-环氧树皮素A

  摘要：

  摘要描述了由2-表皮-福寿霉素B（3）制备2-表皮-福寿霉素A（4）。与先前报道的相反，将1,2'，6'-三-N-苄氧基羰基福寿霉素B（8）与N-（N-苄氧羰基甘氨酰氧基）琥珀酰亚胺进行选择性4-N-酰化，即1,2'，6'-tri -N-苄氧基羰基-2-表-福米霉素B（5）在相似条件下经历了主要的2-O，4- N-二酰化反应。给出了二酰化产物的结构的证明，有证据表明二酰化产物是由最初的分子内，碱催化的2-O-酰化形成的。2-epi-fortimicin A（4），2-O-glycyl-2-epi-fortimicin A（11），1-N-glycyl-2-epi-fortimicin A（12）和5的体外抗菌活性-deoxy-2- epi -fortimicin A（13）的报道。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80393-6