| 1350889-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1350889-62-1
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₅
• 分子量: 303.315
• InChiKey: XROZJBUFQVHOEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  81.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 咪唑 、 Lindlar's catalyst 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  立体控制的七萜烯吲哚部分的合成和侧链的立体化学分配

  摘要：

  从3-羟基-4-硝基苯甲醛以高度立体选择性的方式合成了七萜的吲哚部分的两种可能的非对映异构体。比较两种合成材料与七萜的1 H和13 C NMR谱，我们提出环氧醇的相对立体化学是顺式的。

  DOI：

  10.1021/ol202895u
• 作为产物：
  描述：

  在 manganese(IV) oxide 、 四丁基氟化铵 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 间氯过氧苯甲酸 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  立体控制的七萜烯吲哚部分的合成和侧链的立体化学分配

  摘要：

  从3-羟基-4-硝基苯甲醛以高度立体选择性的方式合成了七萜的吲哚部分的两种可能的非对映异构体。比较两种合成材料与七萜的1 H和13 C NMR谱，我们提出环氧醇的相对立体化学是顺式的。

  DOI：

  10.1021/ol202895u