2-acetyl-4,6-di-tert-butylphenyl acetate | 1341207-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-acetyl-4,6-di-tert-butylphenyl acetate
• CAS: 1341207-32-6
• 化学式: C₁₈H₂₆O₃
• 分子量: 290.403
• InChiKey: RSWBVCWQHZKXDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.994±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-4,6-di-tert-butylphenyl acetate 在 hydrazine hydrate 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 2,4-di-tert-butyl-6-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Phenolate and phenoxyl radical complexes of Cu(ii) and Co(iii), bearing a new redox active N,O-phenol-pyrazole ligand

  摘要：

  1998年12月15日 星期一 12:00:00 AM 2013-01-01 星期一 12:00:00 AM 2013-01-01 星期一 12:00:00 AM 2013-01-01 星期一 12:00:00 AM 2013-01二零一三年一月一日 星期一 12:00:00 AM 2013-01-01 星期一 12:00:00 AM 2013-01-01 星期一 12:00:00 AM 2013-01-01 星期一 12:00:00 AM 2013-01-01 星期一 12:00:00 AM 2013-01-01 星期一 12:00:00 AM 2013-01-01 星期一 12:00:00 AM 2013-01-01 星期一 12:00:00 AM 2013-01-0

  DOI：

  10.1039/c1dt10615e
• 作为产物：
  描述：

  1-[3,5-二(叔丁基)-2-羟基苯基]-1-乙酮 、 乙酸酐 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-acetyl-4,6-di-tert-butylphenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Phenolate and phenoxyl radical complexes of Cu(ii) and Co(iii), bearing a new redox active N,O-phenol-pyrazole ligand

  摘要：

  1998年12月15日 星期一 12:00:00 AM 2013-01-01 星期一 12:00:00 AM 2013-01-01 星期一 12:00:00 AM 2013-01-01 星期一 12:00:00 AM 2013-01二零一三年一月一日 星期一 12:00:00 AM 2013-01-01 星期一 12:00:00 AM 2013-01-01 星期一 12:00:00 AM 2013-01-01 星期一 12:00:00 AM 2013-01-01 星期一 12:00:00 AM 2013-01-01 星期一 12:00:00 AM 2013-01-01 星期一 12:00:00 AM 2013-01-01 星期一 12:00:00 AM 2013-01-0

  DOI：

  10.1039/c1dt10615e

文献信息

• Atmosphere- and Solvent-Controlled Coupling and Acetylation of Phenols Induced by Visible Light
  作者：Jiangtao Meng、Yutong Zhou、Jianyu Gu、Jinfei Deng、Qianqiu Zheng、Xiushen Ye、Qiuli Yao

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02470

  日期：2023.2.3

  A tunable coupling or acetylation of phenol derivatives with diacetyl was enabled through the switch of the atmosphere and solvent induced by visible light under metal-free conditions. Symmetric and asymmetric diphenols or binaphthols were obtained under oxygen in water or 1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropanol, whereas phenol acetates were formed under argon in the presence of diacetyl and acetic acid

  在无金属条件下，通过可见光诱导的气氛和溶剂的切换，可以实现苯酚衍生物与双乙酰的可调偶联或乙酰化。对称和不对称二酚或联萘酚是在水或 1,1,1,3,3,3-六氟异丙醇中的氧气下获得的，而苯酚乙酸酯是在双乙酰和乙酸存在下的氩气下形成的。控制化学和区域选择性的可能性丰富了光反应的合成多功能性。