2,4-di-tert-butyl-6-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)phenol | 1341207-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,4-di-tert-butyl-6-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)phenol
• 英文别名: 2,4-ditert-butyl-6-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)phenol
• CAS: 1341207-28-0
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O
• 分子量: 286.417
• InChiKey: XKWIHJGGMZXOPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexaaquanickel(II) tetrafluoroborate 、 2,4-di-tert-butyl-6-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)phenol 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以70%的产率得到2,4-ditert-butyl-6-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)phenolate;nickel(2+)
  参考文献：
  名称：

  Ni（ii）–三苯氧基自由基配合物的X射线结构†

  摘要：

  Diimino-diphenolato中性方形Ni（II）络合物NiL 2容易被2当量氧化。制备Ag [SbF 6 ]，以产生前所未有的八面体Ni（II）三（苯氧基）自由基复合物[Ni（L˙）3 ] [SbF 6 ] 2。这项研究首次揭示了金属-三苯氧基自由基配合物的X射线结构。

  DOI：

  10.1039/c5dt03131a
• 作为产物：
  描述：

  1-[3,5-二(叔丁基)-2-羟基苯基]-1-乙酮 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 hydrazine hydrate 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 2,4-di-tert-butyl-6-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Phenolate and phenoxyl radical complexes of Cu(ii) and Co(iii), bearing a new redox active N,O-phenol-pyrazole ligand

  摘要：

  1998年12月15日 星期一 12:00:00 AM 2013-01-01 星期一 12:00:00 AM 2013-01-01 星期一 12:00:00 AM 2013-01-01 星期一 12:00:00 AM 2013-01二零一三年一月一日 星期一 12:00:00 AM 2013-01-01 星期一 12:00:00 AM 2013-01-01 星期一 12:00:00 AM 2013-01-01 星期一 12:00:00 AM 2013-01-01 星期一 12:00:00 AM 2013-01-01 星期一 12:00:00 AM 2013-01-01 星期一 12:00:00 AM 2013-01-01 星期一 12:00:00 AM 2013-01-0

  DOI：

  10.1039/c1dt10615e

文献信息

• H-bonding and steric effects on the properties of phenolate and phenoxyl radical complexes of Cu(ii)
  作者：Galina M. Zats、Himanshu Arora、Ronit Lavi、Dmitry Yufit、Laurent Benisvy

  DOI：10.1039/c1dt11868d

  日期：——

  corresponding stable Cu(II)-phenoxyl radical complexes 2+ and 3+. The properties of the tetrahedrally distorted complexes 2 and 3 (and those of 2+ and 3+) are being compared to those of the square-planar H-bonded complex 1 (bis-CuHL2) and those of 1+. These studies have permitted H-bonding and steric effects on the redox, spectroscopic and chemical properties of Cu(II)-phenolate and Cu(II)-phenoxyl radical

  在此，用N–R代替 N，O-苯酚-吡唑氧化还原活性原配体，R LH（R = Me，镨）与相应的bis -Cu R L 2配合物（分别为2和3）一起报告。后者可逆地氧化为相应的稳定剂铜（II）-苯氧基自由基络合物2 +和3 +。比较了四面体扭曲的配合物2和3（以及2 +和3 +）的特性与方平面H键合配合物1（双-Cu H L 2）和1 +的那些。这些研究允许H键和空间位阻对氧化还原，光谱和化学性质的影响。铜（II）-酚盐 和 铜（II）-苯氧基 待建立的自由基种类。