6-(3-Chloro-propoxy)-4-methyl-1H-quinolin-2-one | 72566-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-(3-Chloro-propoxy)-4-methyl-1H-quinolin-2-one
• 英文别名: 4-Methyl-6-(3-chloropropoxy)carbostyril；6-(3-chloropropoxy)-4-methyl-1H-quinolin-2-one
• CAS: 72566-11-1
• 化学式: C₁₃H₁₄ClNO₂
• 分子量: 251.713
• InChiKey: BPSCGYGLXVBSGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  183 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  466.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  42.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3-Chloro-propoxy)-4-methyl-1H-quinolin-2-one 、 碘化钠 、 4-苄基哌啶 、 碳酸氢钠 在 丙酮 、 水 、 甲醇 作用下， 以 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 以to obtain 3.2 g (yield: 82%) of 4-methyl-6-[3-(4-benzyl-1-piperidyl)propoxy]-carbostyril as in the form of yellowish prism-like crystals的产率得到4-methyl-6-[3-(4-benzyl-1-piperidyl)propoxy]-carbostyril
  参考文献：
  名称：

  Carbostyril derivatives, and antihistaminic agents containing the same

  摘要：

  具有抗组胺作用并可用作抗组胺药物的新型碳基苯并咪唑衍生物及其盐，由一般式（1）表示，其中R1是氢原子，较低的烯基基团，较低的炔基基团或较低的烷基基团，该基团可以具有苯基取代基; R2是氢原子，较低的烷基基团或苯基; R3是具有苯基取代基的较低烷基基团或可以具有来自卤素原子，较低烷基基团和较低烷氧基团的1到3个取代基的苯基; R4是氢原子，羟基或较低的烷酰基基团; X是卤素原子; Y是较低的烷基烯基基团，该基团可以具有羟基取代基; n为0、1或2; 碳-碳键在碳基苯并咪唑骨架的3-和4-位置之间是单键或双键; 假设当R3是具有苯基取代基的较低烷基基团时，R4既不应是羟基也不应是较低的烷酰基基团。

  公开号：

  US04482560A1

文献信息

• US4482560A
  申请人：——

  公开号：US4482560A

  公开（公告）日：1984-11-13