3β,18β-dihydroxy-28-norolean-12-en-16-one | 96861-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3β,18β-dihydroxy-28-norolean-12-en-16-one
• 英文别名: (4aS,6aR,6aS,6bR,8aR,10S,12aR,14bS)-10,14b-dihydroxy-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-3,4,4a,6,6a,7,8,8a,10,11,12,13-dodecahydro-1H-picen-5-one
• CAS: 96861-15-3
• 化学式: C₂₉H₄₆O₃
• 分子量: 442.682
• InChiKey: SERURUICLIPCKU-LSRZATDLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β,18β-dihydroxy-28-norolean-12-en-16-one 在 吡啶 、 对甲苯磺酸 、 calcium chloride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Maragenin-II-acetat
  参考文献：
  名称：

  来自山茶花的两种三萜

  摘要：

  摘要 来自山茶花的两种新三萜化合物已被鉴定为 3β,18β-dihydroxy-28-norolean-12-en-16-one 和 18β-hydroxy-28-norolean-12-ene-3,16-dione。还获得了大量的 3β-hydroxy-28-noroleana-12,17-dien-16-one。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(81)83089-0
• 作为产物：
  描述：

  3β,18β-diacetoxy-28-norolean-12-en-16-one 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3β,18β-dihydroxy-28-norolean-12-en-16-one
  参考文献：
  名称：

  Nagata, Tadahiro; Tsushida, Tojiro; Hamaya, Etsuji, Agricultural and Biological Chemistry, 1985, vol. 49, # 4, p. 1181 - 1186

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Two triterpenes from the flowers of Camellia japonica
  作者：Hideji Itokawa、Hiroyuki Nakajima、Akira Ikuta、Yoichi Iitaka

  DOI：10.1016/0031-9422(81)83089-0

  日期：1981.1

  Abstract Two new triterpenoids from the flowers of Camellia japonica have been identified as 3β,18β-dihydroxy-28-norolean-12-en-16-one and 18β-hydroxy-28-norolean-12-ene-3,16-dione. A large amount of 3β-hydroxy-28-noroleana-12,17-dien-16-one was also obtained.

  摘要 来自山茶花的两种新三萜化合物已被鉴定为 3β,18β-dihydroxy-28-norolean-12-en-16-one 和 18β-hydroxy-28-norolean-12-ene-3,16-dione。还获得了大量的 3β-hydroxy-28-noroleana-12,17-dien-16-one。
• Nagata, Tadahiro; Tsushida, Tojiro; Hamaya, Etsuji, Agricultural and Biological Chemistry, 1985, vol. 49, # 4, p. 1181 - 1186
  作者：Nagata, Tadahiro、Tsushida, Tojiro、Hamaya, Etsuji、Enoki, Nobuyasu、Manabe, Shunichi、Nishino, Chikao

  DOI：——

  日期：——