tert-butyl (6-(((2S)-2-acetamidopropyl)oxy)-5-fluoropyridin-3-yl)carbamate | 1431534-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl (6-(((2S)-2-acetamidopropyl)oxy)-5-fluoropyridin-3-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[6-[(2S)-2-acetamidopropoxy]-5-fluoropyridin-3-yl]carbamate
• CAS: 1431534-79-0
• 化学式: C₁₅H₂₂FN₃O₄
• 分子量: 327.356
• InChiKey: VMSCOMSLEMOFGK-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (6-(((2S)-2-acetamidopropyl)oxy)-5-fluoropyridin-3-yl)carbamate 在 正丁基锂 、 硼酸三甲酯 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以0.541 g的产率得到tert-butyl (6-(((2S)-2-acetamidopropyl)oxy)-5-fluoro-4-hydroxypyridin-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种由以下公式（I）表示的化合物：其中每个符号如规范中定义的，或其盐。

  公开号：

  US20140243310A1
• 作为产物：
  描述：

  氨基甲酸叔丁酯 在 caesium carbonate 、 一水合肼 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl (6-(((2S)-2-acetamidopropyl)oxy)-5-fluoropyridin-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种由以下公式（I）表示的化合物：其中每个符号如规范中定义的，或其盐。

  公开号：

  US20140243310A1

文献信息

• Bicyclic compound
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US09133129B2

  公开（公告）日：2015-09-15

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种由式(I)表示的化合物，其中每个符号如规范中所定义，或其盐。