4-(chloromethyl)-2-phenyl-5-(pyridin-3-yl)oxazole | 1426444-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(chloromethyl)-2-phenyl-5-(pyridin-3-yl)oxazole
• 英文别名: 4-(Chloromethyl)-2-phenyl-5-(pyridin-3-yl)oxazole；4-(chloromethyl)-2-phenyl-5-pyridin-3-yl-1,3-oxazole
• CAS: 1426444-77-0
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₂O
• 分子量: 270.718
• InChiKey: NREDCVRQIFUHFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium cyanide 、 4-(chloromethyl)-2-phenyl-5-(pyridin-3-yl)oxazole 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以42.1%的产率得到2-(2-phenyl-5-(pyridin-3-yl)oxazol-4-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PDE10 MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE PDE10

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R5、W、X、X1、Y、Y1、Z和Z1如描述和权利要求中所定义，并且其生理学上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A，可用作药物。

  公开号：

  WO2013034506A1
• 作为产物：
  描述：

  烟酰乙酸甲酯 在 叔丁基过氧化氢 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基碘化铵 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 癸烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 22.42h， 生成 4-(chloromethyl)-2-phenyl-5-(pyridin-3-yl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  PDE10 MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R5、W、X、X1、Y、Y1、Z和Z1如描述和权利要求中定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A，可用于治疗中枢神经系统疾病，如精神分裂症、阿尔茨海默病和帕金森病。

  公开号：

  US20130059833A1

文献信息

• PDE10 modulators
  申请人：Bachmann Stephan

  公开号：US08772510B2

  公开（公告）日：2014-07-08

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R5, W, X, X1, Y, Y1, Z and Z1 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used in the treatment of CNS disorders such as schizophrenia, Alzheimer's disease, and Parkinson's disease.

  本发明涉及式(I)化合物，其中R1、R2、R3、R5、W、X、X1、Y、Y1、Z和Z1如说明书和权利要求所定义，并且其生理学上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A，可用于治疗中枢神经系统疾病，如精神分裂症、阿尔茨海默病和帕金森病。
• US8772510B2
  申请人：——

  公开号：US8772510B2

  公开（公告）日：2014-07-08