methyl [(3S)-6-{[2-methyl-3-(2-methyl-1H-benzimidazol-1-yl)benzyl][(2-nitrophenyl)sulfonyl]amino}-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl]acetate | 1258400-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl [(3S)-6-{[2-methyl-3-(2-methyl-1H-benzimidazol-1-yl)benzyl][(2-nitrophenyl)sulfonyl]amino}-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl]acetate
• 英文别名: methyl [(3S)-6-{[2-methyl-3-(2-methyl-1H-benzimidazol-1-yl)benzyl] [(2-nitrophenyl)sulfonyl]amino}-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl]acetate；methyl 2-[(3S)-6-[[2-methyl-3-(2-methylbenzimidazol-1-yl)phenyl]methyl-(2-nitrophenyl)sulfonylamino]-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl]acetate
• CAS: 1258400-75-7
• 化学式: C₃₃H₃₀N₄O₇S
• 分子量: 626.69
• InChiKey: RNCLZBGNZKSEEG-XMMPIXPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl [(3S)-6-{[2-methyl-3-(2-methyl-1H-benzimidazol-1-yl)benzyl][(2-nitrophenyl)sulfonyl]amino}-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl]acetate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 巯基乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以14%的产率得到methyl [(3S)-6-{[2-methyl-3-(2-methyl-1H-benzimidazol-1-yl)benzyl]amino}-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL FUSED CYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
  [FR] NOUVEAU COMPOSÉ CYCLIQUE FONDU ET SON UTILISATION

  摘要：

  化合物的化学式为（I）：其中每个符号如规范中定义，其盐具有GPR40受体激活作用，并且可用作胰岛素分泌剂或糖尿病等的预防或治疗药物。

  公开号：

  WO2010143733A1
• 作为产物：
  描述：

  [2-methyl-3-(2-methyl-1H-benzimidazol-1-yl)phenyl]methanol 、 methyl [(3S)-6-{[(2-nitrophenyl)sulfonyl]amino}-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl]acetate 、 三苯基膦 、 、 偶氮二甲酸二乙酯 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 正己烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 Brine 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the title compound (350 mg, yield 93%) as a solid的产率得到methyl [(3S)-6-{[2-methyl-3-(2-methyl-1H-benzimidazol-1-yl)benzyl][(2-nitrophenyl)sulfonyl]amino}-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL FUSED CYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  化合物的化学式为(I)，其中每个符号如规范所定义，其盐具有GPR40受体激活作用，并可用作胰岛素分泌剂或糖尿病等的预防或治疗药物。

  公开号：

  US20120172351A1