ethyl (2E,4E,6E)-3-methyl-7-(3-pent-2-ynyloxy-5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-hepta-2,4,6-trienoate | 168082-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ethyl (2E,4E,6E)-3-methyl-7-(3-pent-2-ynyloxy-5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-hepta-2,4,6-trienoate
• 英文别名: ethyl (2E,4E,6E)-3-methyl-7-(5,5,8,8-tetramethyl-3-pent-2-ynoxy-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)hepta-2,4,6-trienoate
• CAS: 168082-32-4
• 化学式: C₂₉H₃₈O₃
• 分子量: 434.619
• InChiKey: YBQJEVVJYWQIPT-LYQHWDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2E,4E,6E)-3-methyl-7-(3-pent-2-ynyloxy-5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-hepta-2,4,6-trienoate 、 sodium hydroxide 、 在 氩 、 乙醚 、 水 作用下， 以 Tetrahydrofuran ethanol 为溶剂， 反应 51.0h， 以yielded 644 mg of (2E,4E,6E)-3-methyl-7-(3-pent-2-ynyloxy-5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-hepta-2,4,6-trienoic acid as yellow crystals of m.p. 208-209°的产率得到(2E,4E,6E)-3-methyl-7-(3-pent-2-ynyloxy-5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-hepta-2,4,6-trienoic acid
  参考文献：
  名称：

  Aromatic carboxylic acid derivatives

  摘要：

  公式为## STR1##的化合物，其中R.sup.1是公式## STR2##的残基，而R.sup.2-R.sup.10具有规范中给定的意义，可用作药物，特别是用于修复光损伤的皮肤，其他皮肤病症和肿瘤学适应症。

  公开号：

  US05700836A1

文献信息

• Aromatische Carbonsäurederivate, ihre Herstellung und diese Derivate enthaltende Heilmittel
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0641759A1

  公开（公告）日：1995-03-08

  Die Verbindungen der Formel worin R¹ einen Rest der Formeln und R²-R¹⁰ die in der Beschreibung genannte Bedeutung haben, können als Heilmittel, besonders für dermatologische und onkologische Indikationen verwendet werden.

  式中的化合物 其中 R¹ 是式中的一个基团 和 R²-R¹⁰ 的含义，可用作治疗剂，尤其是皮肤病和肿瘤适应症的治疗剂。
• Verwendung aromatischer Carbonsäurederivate zur Herstellung von pharmazeutischen Präparaten
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0641759B1

  公开（公告）日：1998-12-09