The catalytic activity and structure of the lipid metabolizing CYP124 cytochrome P450 enzyme from Mycobacterium marinum
作者:Amna Ghith、John B. Bruning、Stephen G. Bell
DOI:10.1016/j.abb.2023.109554
日期:2023.3
sulfate which was not oxidized by either enzyme. The CYP124A1 enzyme from M. marinum, in combination with farnesol and farnesyl acetate, was structurally characterized by X-ray crystallography. These ligand-bound structures of the CYP124 enzyme revealed that the polar component of the substrates bound in a different manner to that of phytanic acid in the structure of CYP124A1 from M. tuberculosis. However
细胞色素 P450 酶的 CYP124 家族,例如来自结核分枝杆菌的 CYP124A1 ,参与甲基支链脂质和胆固醇衍生物的代谢。对来自海分枝杆菌的等效酶进行了研究,以比较来自密切相关细菌的该 CYP 家族成员之间的功能保护程度。我们使用紫外-可见光谱比较了每种 CYP124 酶的底物结合,并研究了甲基支链脂质、萜烯和胆固醇衍生物的催化氧化。来自M的 CYP124 酶。与来自M 的等效酶相比,结核病在结合胆固醇衍生物时显示出向三价铁高自旋状态的更大转变. 海洋。最大的差异是在胆固醇硫酸盐中观察到的,它在每种 CYP124 酶中诱导出不同的紫外-可见光谱。对于所有底物,在支链的 ω-碳处保持氧化选择性,除了未被任何一种酶氧化的胆甾醇硫酸盐。来自M的 CYP124A1 酶。marinum与法呢醇和醋酸法呢酯结合使用,通过 X 射线晶体学对其结构进行了表征。CYP124 酶的这些配体结合结构表明,底物的极性成分以不同的方式与来自M的