4,5-dimethyl-9-methoxyacridine | 394211-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4,5-dimethyl-9-methoxyacridine
• 英文别名: 9-methoxy-4,5-dimethylacridine
• CAS: 394211-32-6
• 化学式: C₁₆H₁₅NO
• 分子量: 237.301
• InChiKey: WYCRHDFBIFTMLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dimethyl-9-methoxyacridine 、 N-(3-aminopropyl)-N-(4-aminobutyl)-4-methoxybenzylamine 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 N¹,N⁸-bis-(4,5-dimethyl-9-acridinyl)-N⁴-(4-methoxybenzyl)spermidine
  参考文献：
  名称：

  基于吖啶的DNA双嵌入剂的合成

  摘要：

  研究了 N1，N8-双（9-吖啶基）-N4-（4-羟基苄基）-亚精胺和 N1，N7-（羟基苄基）-双-（3-氨基丙基）胺的合成方法。因此，4-甲氧基苄胺的单氰乙基化然后用4-氯丁腈处理得到二腈N-(2-氰乙基)-N-(3-氰丙基)-4-甲氧基-苄胺。随后用氢化铝锂原位还原得到相应的二胺。4-甲氧基苄胺与2摩尔丙烯腈双氰乙基化，然后还原得到二胺N，N-双-(3-氨基丙基)-4-甲氧基苄胺。两种二胺都与 9-甲氧基吖啶顺利反应，得到双-(9-吖啶基)化合物 11 和 15，但与 4,5-二甲基-9-甲氧基吖啶反应，双化合物 16 的产率很低。通过各种方法对二腈进行去甲基化均未能得到相应的羟基苄基衍生物。这些研究产生了有用的甲基化酪氨酸衍生物，它们也可以被碘化。这项研究有助于阐明合成所需的基于酪氨酸的双吖啶化合物所需的化学方法，并提醒我们需要合成更不稳定的受保护的酪氨酸中间体，该中间体将很容易脱

  DOI：

  10.3390/60300230
• 作为产物：
  描述：

  4,5-dimethylacridone 在 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 41.5h， 生成 4,5-dimethyl-9-methoxyacridine
  参考文献：
  名称：

  基于吖啶的DNA双嵌入剂的合成

  摘要：

  研究了 N1，N8-双（9-吖啶基）-N4-（4-羟基苄基）-亚精胺和 N1，N7-（羟基苄基）-双-（3-氨基丙基）胺的合成方法。因此，4-甲氧基苄胺的单氰乙基化然后用4-氯丁腈处理得到二腈N-(2-氰乙基)-N-(3-氰丙基)-4-甲氧基-苄胺。随后用氢化铝锂原位还原得到相应的二胺。4-甲氧基苄胺与2摩尔丙烯腈双氰乙基化，然后还原得到二胺N，N-双-(3-氨基丙基)-4-甲氧基苄胺。两种二胺都与 9-甲氧基吖啶顺利反应，得到双-(9-吖啶基)化合物 11 和 15，但与 4,5-二甲基-9-甲氧基吖啶反应，双化合物 16 的产率很低。通过各种方法对二腈进行去甲基化均未能得到相应的羟基苄基衍生物。这些研究产生了有用的甲基化酪氨酸衍生物，它们也可以被碘化。这项研究有助于阐明合成所需的基于酪氨酸的双吖啶化合物所需的化学方法，并提醒我们需要合成更不稳定的受保护的酪氨酸中间体，该中间体将很容易脱

  DOI：

  10.3390/60300230