1-bromo-4-tridecylbenzene | 404590-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-4-tridecylbenzene
• CAS: 404590-40-5
• 化学式: C₁₉H₃₁Br
• 分子量: 339.359
• InChiKey: QEQPHBUZWJLDBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-4-tridecylbenzene 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正戊烷 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and mesomorphic properties of 1,1-difluoroalkyl-substituted biphenylthienyl and terphenyl liquid crystals. A comparative study of mesomorphic behavior relative to alkyl, alkoxy and alkanoyl analogsElectronic supplementary information (ESI) available: experimental details for compounds 4, 9, 10, 12, 15–19, 25–39, 45 and 49. See http://www.rsc.org/suppdata/jm/b1/b102059p/

  摘要：

  制备了一系列含有1,1-二氟戊基末端基团的联苯并噻吩型和三联苯型液晶材料。将这些化合物的液晶性能与CF2基团被-CH2-、-O-或-CO-基团替代的类似物的性能进行了对比。1,1-二氟烷基具有独特的行为，倾向于促进正交层状相行为。

  DOI：

  10.1039/b102059p
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 磷化氢 、 碘 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-bromo-4-tridecylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Hexaalkylphenylethanes. IV. Preparation of Some Alkylbromobenzenes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01286a005

文献信息

• Transition-Metal-Catalyzed Facile Access to 3,11-Dialkylfulminenes for Transistor Applications
  作者：Masahito Murai、Hiroyuki Maekawa、Shino Hamao、Yoshihiro Kubozono、David Roy、Kazuhiko Takai

  DOI：10.1021/ol503723j

  日期：2015.2.6

  Novel [6]phenacenes (fulminenes) with two long alkyl chains at the axis positions were synthesized. This short synthesis comprises the following three steps: (1) ruthenium-catalyzed direct C–H bond arylation; (2) conversion of directing groups by Wittig reaction; and (3) bismuth- or gold-catalyzed cyclization of vinyl ether. Organic field-effect transistor devices fabricated with a thin film of 3,

  合成了在轴位置具有两个长烷基链的新型[6]苯并呋喃酮（富勒烯）。这种简短的合成包括以下三个步骤：（1）钌催化的直接C–H键芳基化；（2）通过维蒂希反应转化指导基团；（3）铋或金催化的乙烯基醚环化反应。用3,11-二（十四烷基）富勒烯薄膜制造的有机场效应晶体管器件具有典型的p沟道常关特性。