3-(2-Bromobenzoyl)-5,6-diphenyl-1,2,4-triazine | 390401-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(2-Bromobenzoyl)-5,6-diphenyl-1,2,4-triazine
• 英文别名: (2-bromophenyl)-(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)methanone
• CAS: 390401-07-7
• 化学式: C₂₂H₁₄BrN₃O
• 分子量: 416.277
• InChiKey: URSCPBUURNBJPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Bromobenzoyl)-5,6-diphenyl-1,2,4-triazine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 silica gel 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 2,3-Diphenyl-1-azafluorenone
  参考文献：
  名称：

  Connecting Metalation and Intramolecular Inverse Diels-Alder Strategies of 1,2,4-Triazines: A Short and Efficient Synthesis of 1-Azafluorenones

  摘要：

  介绍了利用金属化和分子内 Diels-Alder 反应从 1,2,4 三嗪中合成多取代 1-氮杂芴酮的简短高产合成方法。

  DOI：

  10.1055/s-2001-17524
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-吡啶基)-5,6-二苯基-1,2,4-三嗪 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(2-Bromobenzoyl)-5,6-diphenyl-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  Connecting Metalation and Intramolecular Inverse Diels-Alder Strategies of 1,2,4-Triazines: A Short and Efficient Synthesis of 1-Azafluorenones

  摘要：

  介绍了利用金属化和分子内 Diels-Alder 反应从 1,2,4 三嗪中合成多取代 1-氮杂芴酮的简短高产合成方法。

  DOI：

  10.1055/s-2001-17524

文献信息

• Connecting Metalation and Intramolecular Inverse Diels-Alder Strategies of 1,2,4-Triazines: A Short and Efficient Synthesis of 1-Azafluorenones
  作者：Thomas Hundsdorf、Hans Neunhoeffer

  DOI：10.1055/s-2001-17524

  日期：——

  A short high yield synthesis of polysubstituted 1-azafluorenones from 1,2,4-triazines using the metalation and intramolecular Diels-Alder reaction is described.

  介绍了利用金属化和分子内 Diels-Alder 反应从 1,2,4 三嗪中合成多取代 1-氮杂芴酮的简短高产合成方法。