5-{[(5-fluoropyridin-2-yl)oxy]methyl}-1-methyl-1H-pyrazol-4-carbaldehyde | 1359030-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-{[(5-fluoropyridin-2-yl)oxy]methyl}-1-methyl-1H-pyrazol-4-carbaldehyde
• 英文别名: 5-[(5-fluoropyridin-2-yl)oxymethyl]-1-methylpyrazole-4-carbaldehyde
• CAS: 1359030-11-7
• 化学式: C₁₁H₁₀FN₃O₂
• 分子量: 235.218
• InChiKey: MXKLUHAKSMTYRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-{[(5-fluoropyridin-2-yl)oxy]methyl}-1-methyl-1H-pyrazol-4-carbaldehyde 在 羟胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以160 mg的产率得到1-(5-{[(5-fluoropyridin-2-yl)oxy]methyl}-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-hydroxymethanimine
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL-PYRAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  公式[I]所代表的化合物及其药学上可接受的盐是一种新颖的化合物及其药学上可接受的盐，对II类代谢型谷氨酸（mGlu）受体具有拮抗活性，并且作为一种新型预防或治疗剂对情绪障碍（抑郁症、双相情感障碍等）、焦虑障碍（广泛性焦虑障碍、恐慌障碍、强迫症、社交焦虑障碍、创伤后应激障碍、特定恐惧障碍、急性应激障碍等）、精神分裂症、阿尔茨海默病、认知障碍、痴呆、药物依赖、抽搐、颤抖、疼痛、睡眠障碍等疾病具有有效性。

  公开号：

  US20130137865A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-氟吡啶 在 racemic-2-(di-tert-butylphosphino)-1,1′-binaphthyl 、 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 5-{[(5-fluoropyridin-2-yl)oxy]methyl}-1-methyl-1H-pyrazol-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL-PYRAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  公式[I]所代表的化合物及其药学上可接受的盐是一种新颖的化合物及其药学上可接受的盐，对II类代谢型谷氨酸（mGlu）受体具有拮抗活性，并且作为一种新型预防或治疗剂对情绪障碍（抑郁症、双相情感障碍等）、焦虑障碍（广泛性焦虑障碍、恐慌障碍、强迫症、社交焦虑障碍、创伤后应激障碍、特定恐惧障碍、急性应激障碍等）、精神分裂症、阿尔茨海默病、认知障碍、痴呆、药物依赖、抽搐、颤抖、疼痛、睡眠障碍等疾病具有有效性。

  公开号：

  US20130137865A1

文献信息

• US8877944B2
  申请人：——

  公开号：US8877944B2

  公开（公告）日：2014-11-04