[(3Z,5S,6S,7R,8R,9S,11Z,13S,14R,15S,16Z)-8,14-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-18-hydroxy-5,7,9,11,13,15,17-heptamethyloctadeca-1,3,11,16-tetraen-6-yl] carbamate | 886845-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(3Z,5S,6S,7R,8R,9S,11Z,13S,14R,15S,16Z)-8,14-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-18-hydroxy-5,7,9,11,13,15,17-heptamethyloctadeca-1,3,11,16-tetraen-6-yl] carbamate
• CAS: 886845-51-8
• 化学式: C₃₈H₇₃NO₅Si₂
• 分子量: 680.172
• InChiKey: UNEOMAIRBBVQDG-SAWJTWHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.43
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  91
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3Z,5S,6S,7R,8R,9S,11Z,13S,14R,15S,16Z)-8,14-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-18-hydroxy-5,7,9,11,13,15,17-heptamethyloctadeca-1,3,11,16-tetraen-6-yl] carbamate 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 [(3Z,5S,6S,7R,8R,9S,11Z,13S,14R,15S,16Z)-8,14-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5,7,9,11,13,15,17-heptamethyl-18-oxooctadeca-1,3,11,16-tetraen-6-yl] carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic discodermolide analogs

  摘要：

  具有抗增殖作用的合成discodermolide类似物，其结构由公式A表示，其中RA至RE和XA如本文所定义。

  公开号：

  US20060106094A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2Z,4S,5R,6S,7Z,10S,11R,12R,13S,14S,15Z)-5,11-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-13-carbamoyloxy-2,4,6,8,10,12,14-heptamethyloctadeca-2,7,15,17-tetraenoate 在 二异丁基氢化铝 、 水 、 Rochelle's salt 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 [(3Z,5S,6S,7R,8R,9S,11Z,13S,14R,15S,16Z)-8,14-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-18-hydroxy-5,7,9,11,13,15,17-heptamethyloctadeca-1,3,11,16-tetraen-6-yl] carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic discodermolide analogs

  摘要：

  具有抗增殖作用的合成discodermolide类似物，其结构由公式A表示，其中RA至RE和XA如本文所定义。

  公开号：

  US20060106094A1

文献信息

• Synthetic discodermolide analogs
  申请人：Sundermann F. Kurt

  公开号：US20060106094A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  Synthetic discodermolide analogs having utility as antiproliferative agents, having a structure represented by formula A where R A through R E and X A are as defined herein.

  具有抗增殖作用的合成discodermolide类似物，其结构由公式A表示，其中RA至RE和XA如本文所定义。