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3-benzyloxy-15β-methyl-7α-(5-tosyloxypentyl)-estra-1,3,5(10)-trien-17-one | 204138-22-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-benzyloxy-15β-methyl-7α-(5-tosyloxypentyl)-estra-1,3,5(10)-trien-17-one
英文别名
5-[(7R,8R,9S,13S,14S,15R)-13,15-dimethyl-17-oxo-3-phenylmethoxy-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-7-yl]pentyl 4-methylbenzenesulfonate
3-benzyloxy-15β-methyl-7α-(5-tosyloxypentyl)-estra-1,3,5(10)-trien-17-one化学式
CAS
204138-22-7
化学式
C38H46O5S
mdl
——
分子量
614.846
InChiKey
PTAVRGJGKSUSNK-WHRXDKJFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.7
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    78
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    7.alpha.-(.xi.-aminoalkyl)-estratrienes, process for their production,
    摘要:
    这项发明描述了新的、取代的7.alpha.-(.xi.-氨基烷基)-雌三烯的一般式I ##STR1## 其中侧链SK是部分式的基团 ##STR2## 以及它们与有机和无机酸的生理相容性加盐。这些新化合物代表具有非常强抗雌激素作用的化合物。根据本发明的化合物一方面是纯抗雌激素,另一方面是具有雌激素部分作用的抗雌激素。基于这种作用谱,新化合物非常适合用于肿瘤治疗和激素替代治疗的药物制剂的生产。
    公开号:
    US05866560A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    7.alpha.-(.xi.-aminoalkyl)-estratrienes, process for their production,
    摘要:
    这项发明描述了新的、取代的7.alpha.-(.xi.-氨基烷基)-雌三烯的一般式I ##STR1## 其中侧链SK是部分式的基团 ##STR2## 以及它们与有机和无机酸的生理相容性加盐。这些新化合物代表具有非常强抗雌激素作用的化合物。根据本发明的化合物一方面是纯抗雌激素,另一方面是具有雌激素部分作用的抗雌激素。基于这种作用谱,新化合物非常适合用于肿瘤治疗和激素替代治疗的药物制剂的生产。
    公开号:
    US05866560A1
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文献信息

  • 7ALPHA-(EPSILON-AMINOALKYL)-ESTRATRIENE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG, PHARMAZEUTISCHE PRÄPARATE, DIE DIESE 7ALPHA-(EPSILON-AMINOALKYL)-ESTRATRIENE ENTHALTEN SOWIE DEREN VERWENDUNG ZUR HERSTELLUNG VON ARZNEIMITTELN
    申请人:SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0920441B1
    公开(公告)日:2003-01-29
  • US5866560A
    申请人:——
    公开号:US5866560A
    公开(公告)日:1999-02-02
  • US5986115A
    申请人:——
    公开号:US5986115A
    公开(公告)日:1999-11-16
  • US6271403B1
    申请人:——
    公开号:US6271403B1
    公开(公告)日:2001-08-07
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