2-p-tolyl-4-oxopentanoic acid | 101566-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-p-tolyl-4-oxopentanoic acid
• 英文别名: 4-Methylcarboxyphenylethyl methyl ketone；2-(4-methylphenyl)-4-oxopentanoic acid
• CAS: 101566-45-4
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: SDLFBKUOIBHFEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-缬氨醇 、 2-p-tolyl-4-oxopentanoic acid 以 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (3S,6R,7aR)-3-Isopropyl-7a-methyl-6-p-tolyl-tetrahydro-pyrrolo[2,1-b]oxazol-5-one 、 (3S,6S,7aR)-3-Isopropyl-7a-methyl-6-p-tolyl-tetrahydro-pyrrolo[2,1-b]oxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Chiral bicyclic lactams for asymmetric synthesis of quaternary carbons. The total synthesis of (-)-.alpha.-cuparenone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00359a030
• 作为产物：
  描述：

  2-对甲苯基-4-甲基-4-戊酸 在 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 生成 2-p-tolyl-4-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Chiral bicyclic lactams for asymmetric synthesis of quaternary carbons. The total synthesis of (-)-.alpha.-cuparenone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00359a030

文献信息

• Bimetallic phase transfer catalysis
  作者：Howard Alper、Jean-Francois Petrignani

  DOI：10.1039/c39830001154

  日期：——

  γ-Keto acids are obtained by the phase transfer catalysed reaction of alkynes with carbon monoxide and methyl iodide in the presence of catalytic amounts of cobalt and ruthenium carbonyl complexes.

  在催化量的钴和羰基钌络合物的存在下，炔烃与一氧化碳和甲基碘的相转移催化反应可得到γ-酮酸。
• Chiral bicyclic lactams for asymmetric synthesis of quaternary carbons. The total synthesis of (-)-.alpha.-cuparenone
  作者：A. I. Meyers、Bruce A. Lefker

  DOI：10.1021/jo00359a030

  日期：1986.5