1,1-diphenyl-1-methoxy-propan-2-one | 7473-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-diphenyl-1-methoxy-propan-2-one
• 英文别名: 1-Methoxy-1,1-diphenylpropan-2-on；α-Methoxy-α-phenylbenzylmethylketon；1-methoxy-1,1-diphenyl-acetone；1-Methoxy-1,1-diphenyl-aceton；1-Methoxy-1,1-diphenylpropan-2-one
• CAS: 7473-97-4
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: IOMFRHMNDJRYCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-diphenyl-1-methoxy-propan-2-one 在 三氯化铝 、 溴 、 calcium carbonate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,1-Diphenyl-1-methoxy-3-bromaceton
  参考文献：
  名称：

  Kourounakis; Chilliard, Pharmazie, 1982, vol. 37, # 12, p. 825 - 827

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (α-diphenylmethyl)cyano chloride 在 乙醚 、 碳酸氢钠 、 苯 作用下， 生成 1,1-diphenyl-1-methoxy-propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  THE BROMINATION OF DIPHENYLACETONE AND SUBSEQUENT SOLVOLYSIS REACTIONS¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01369a010

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Hydroalkynylation of Internal Alkynes with Silylacetylenes: An Alkynylrhodium(I) Intermediate Generated from the Hydroxorhodium(I) Complex [Rh(OH)(binap)]2
  作者：Takahiro Nishimura、Xun-Xiang Guo、Kohei Ohnishi、Tamio Hayashi

  DOI：10.1002/adsc.200700334

  日期：2007.12.10

  A highly selective hydroalkynylation of internal alkynes with silylacetylenes giving 1,3-enynes was realized by use of a hydroxorhodium catalyst. As a key intermediate in the catalytic cycle, an alkynylrhodium(I) complex was isolated and investigated for its structure and reactivity.

  通过使用氢氧鎓催化剂实现了内部炔烃与甲硅烷基乙炔的高度选择性的加氢炔基化，得到1，3-烯炔。作为催化循环中的关键中间体，分离出炔基铑（I）配合物，并对其结构和反应性进行了研究。
• Epoxyethers. XIV.^1,2 The Reaction with Grignard Reagents without Rearrangement
  作者：CALVIN L. STEVENS、WILLIAM HOLLAND

  DOI：10.1021/jo01100a001

  日期：1958.6
• Synthesis and antagonistic activity at muscarinic receptor subtypes of some 2-carbonyl derivatives of diphenidol
  作者：Lucilla Varoli、Piero Angeli、Silvia Burnelli、Gabriella Marucci、Maurizio Recanatini

  DOI：10.1016/s0968-0896(99)00124-8

  日期：1999.9

  A series of 2-carbonyl analogues of the muscarinic antagonist diphenidol bearing 1-substituents of different lipophilic, electronic, and steric properties was synthesized and their affinity for the M2 and M3 muscarinic receptor subtypes was evaluated by functional tests. Two derivatives (2g and 2d) showed an M2-selective profile which was confirmed by functional tests on the M1 and M4 receptors. A possible relationship between M2 selectivity and lipophilicity of the 1-substituent was suggested by structure-activity analysis. This work showed that appropriate structural modification of diphenidol can lead to M2-selective muscarinic antagonists of possible interest in the field of Alzheimer's disease.
• Epoxyethers. VII. Reaction of α-Haloaldehydes with Base
  作者：Calvin L. Stevens、Eugene Farkas、Bernard Gillis

  DOI：10.1021/ja01639a029

  日期：1954.5
• KOUROUNAKIS, P.;CHILLIARD, N., PHARMAZIE, 1982, 37, N 12, 825-827
  作者：KOUROUNAKIS, P.、CHILLIARD, N.

  DOI：——

  日期：——