(5E,9E,13E)-5,9,13,18-tetramethylnonadeca-1,5,9,13,17-pentaene | 1563339-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (5E,9E,13E)-5,9,13,18-tetramethylnonadeca-1,5,9,13,17-pentaene
• CAS: 1563339-99-0
• 化学式: C₂₃H₃₈
• 分子量: 314.555
• InChiKey: UFJLTCGQLIDDBL-ORYWVUMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5E,9E,13E)-5,9,13,18-tetramethylnonadeca-1,5,9,13,17-pentaene 在 silver tetrafluoroborate 、 bromo[(2,6-pyridinediyl-κN)bis[3-(2,4,6-trimethylphenyl)-1H-imidazol-1-yl-2(3H)-ylidene-κC2]]platinum(II) bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以44%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective Pt Catalyzed Cycloisomerization of Polyenes to Polycycles

  摘要：

  Application of a tridentate NHC containing pincer ligand to Pt catalyzed cascade cyclization reactions has allowed for the catalytic, diastereoselective cycloisomerization of biogenic alkene terminated substrates to the their polycyclic counterparts.

  DOI：

  10.1021/ja500656k
• 作为产物：
  描述：

  (4E,8E)-4,8,13-trimethyltetradeca-4,8,12-trienal 在 正丁基锂 、 mercuric triflate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 (5E,9E,13E)-5,9,13,18-tetramethylnonadeca-1,5,9,13,17-pentaene
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective Pt Catalyzed Cycloisomerization of Polyenes to Polycycles

  摘要：

  Application of a tridentate NHC containing pincer ligand to Pt catalyzed cascade cyclization reactions has allowed for the catalytic, diastereoselective cycloisomerization of biogenic alkene terminated substrates to the their polycyclic counterparts.

  DOI：

  10.1021/ja500656k

文献信息

• Biomimetic Platinum-Promoted Polyene Polycyclizations: Influence of Alkene Substitution and Pre-cyclization Conformations
  作者：Christina H. McCulley、Michael J. Geier、Brandi M. Hudson、Michel R. Gagné、Dean J. Tantillo

  DOI：10.1021/jacs.7b05381

  日期：2017.8.16

  polycyclization reactions are described. Analyses of these results reveal a reactivity model that reaches beyond the energetics of the cascade itself, incorporating an ensemble of pre-cyclization conformations of the platinum–alkene reactant complex, only a subset of which are productive for bi- (or larger) cyclization and lead to products. Similarities and differences between this scenario, including

  描述了一系列铂促进的多环化反应的动力学实验和量子化学计算的结果。对这些结果的分析揭示了一种反应性模型，该模型超出了级联本身的能级，并结合了铂-烯烃反应物配合物的预环合构象整体，其中只有一部分可用于双（或更大）环化和导致产品。强调了这种情况之间的异同，包括多环化的反应坐标，铂和酶促进的多环化反应。