[2-(4-Methylphenyl)indolizin-1-yl]-phenylmethanone | 1374515-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [2-(4-Methylphenyl)indolizin-1-yl]-phenylmethanone
• CAS: 1374515-27-1
• 化学式: C₂₂H₁₇NO
• 分子量: 311.383
• InChiKey: KRWCXXSCJWXKJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  21.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(4-Methylphenyl)indolizin-1-yl]-phenylmethanone 、 丙烯酸乙酯 在 palladium diacetate 、 copper(II) acetate monohydrate 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 以96%的产率得到(E)-ethyl 3-(1-benzoyl-2-p-tolylindolizin-3-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  氮茚哎呀型交叉脱氢偶联反应在通过钯催化C中的3位上缺电子的烯烃？H激活

  摘要：

  据报道，吲哚嗪与缺乏电子的烯烃发生交叉脱氢偶联反应，可合成3-烯基取代的吲哚嗪。在温和且无配体的条件下发生Heck型交叉偶联反应后，该反应通过钯催化的CH活化选择性地在3位发生。此外，还通过1 H NMR光谱证实了Pd II / Pd 0催化途径的反应机理。

  DOI：

  10.1002/asia.201101050