Synthesis and Reactivity of a (<i>μ</i>-1,1-Hydroperoxo)(<i>μ</i>-hydroxo)dicopper(II) Complex: Ligand Hydroxylation by a Bridging Hydroperoxo Ligand
作者:Kyosuke Itoh、Hideki Hayashi、Hideki Furutachi、Takahiro Matsumoto、Shigenori Nagatomo、Takehiko Tosha、Shoichi Terada、Shuhei Fujinami、Masatatsu Suzuki、Teizo Kitagawa
DOI:10.1021/ja047437h
日期:2005.4.1
A new tetradentate tripodal ligand (L3) containing sterically bulky imidazolyl groups was synthesized, where L3 is tris(1-methyl-2-phenyl-4-imidazolylmethyl)amine. Reaction of a bis(mu-hydroxo)dicopper(II) complex, [Cu2(L3)2(OH)2]2+ (1), with H2O2 in acetonitrile at -40 degrees C generated a (mu-1,1-hydroperoxo)dicopper(II) complex [Cu2(L3)2(OOH)(OH)]2+ (2), which was characterized by various physicochemical
合成了一种新的四齿三足配体 (L3),其中含有空间庞大的咪唑基,其中 L3 是三 (1-甲基-2-苯基-4-咪唑基甲基) 胺。双(mu-羟基)二铜 (II) 络合物 [Cu2(L3)2(OH)2]2+ (1) 与乙腈中的 H2O2 在 -40 摄氏度反应生成 (mu-1,1-氢过氧)二铜(II)复合物[Cu2(L3)2(OOH)(OH)]2+ (2),其特征在于包括X射线晶体学在内的各种物理化学测量。2 的晶体结构表明,复合阳离子具有 Cu2(mu-1,1-OOH)(mu-OH) 核,每个铜具有方形金字塔结构,具有 N3O2 供体组与叔胺氮的弱连接在顶点。因此,L3 in 2 的一个悬臂没有配位,这会在 Cu2(mu-1,1-OOH)(mu-OH) 核周围产生一个疏水空腔。通过氢过氧化物和一侧未配位侧臂的咪唑氮与另一侧未配位侧臂的氢氧化物和咪唑氮之间的氢键保持疏水腔。与 1 相比,疏水腔显着抑制了