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bis[(1-methyl-2-phenyl-4-imidazolyl)methyl]amine | 851182-98-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis[(1-methyl-2-phenyl-4-imidazolyl)methyl]amine
英文别名
1-(1-methyl-2-phenylimidazol-4-yl)-N-[(1-methyl-2-phenylimidazol-4-yl)methyl]methanamine
bis[(1-methyl-2-phenyl-4-imidazolyl)methyl]amine化学式
CAS
851182-98-4
化学式
C22H23N5
mdl
——
分子量
357.458
InChiKey
VXUMBZRCWGOIGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    47.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis[(1-methyl-2-phenyl-4-imidazolyl)methyl]amine1-甲基-2-苯基咪唑-4-甲醛三乙酰氧基硼氢化钠溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以76%的产率得到tris[(1-methyl-2-phenyl-4-imidazolyl)methyl]amine
    参考文献:
    名称:
    (μ-1,1-过氧化氢)(μ-羟基)二铜(II)配合物的合成和反应性:通过桥接过氧化氢配体进行配体羟基化
    摘要:
    合成了一种新的四齿三足配体 (L3),其中含有空间庞大的咪唑基,其中 L3 是三 (1-甲基-2-苯基-4-咪唑基甲基) 胺。双(mu-羟基)二铜 (II) 络合物 [Cu2(L3)2(OH)2]2+ (1) 与乙腈中的 H2O2 在 -40 摄氏度反应生成 (mu-1,1-氢过氧)二铜(II)复合物[Cu2(L3)2(OOH)(OH)]2+ (2),其特征在于包括X射线晶体学在内的各种物理化学测量。2 的晶体结构表明,复合阳离子具有 Cu2(mu-1,1-OOH)(mu-OH) 核,每个铜具有方形金字塔结构,具有 N3O2 供体组与叔胺氮的弱连接在顶点。因此,L3 in 2 的一个悬臂没有配位,这会在 Cu2(mu-1,1-OOH)(mu-OH) 核周围产生一个疏水空腔。通过氢过氧化物和一侧未配位侧臂的咪唑氮与另一侧未配位侧臂的氢氧化物和咪唑氮之间的氢键保持疏水腔。与 1 相比,疏水腔显着抑制了
    DOI:
    10.1021/ja047437h
  • 作为产物:
    描述:
    1-甲基-2-苯基咪唑-4-甲醛 在 palladium on activated charcoal 盐酸氢气三乙酰氧基硼氢化钠溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 bis[(1-methyl-2-phenyl-4-imidazolyl)methyl]amine
    参考文献:
    名称:
    (μ-1,1-过氧化氢)(μ-羟基)二铜(II)配合物的合成和反应性:通过桥接过氧化氢配体进行配体羟基化
    摘要:
    合成了一种新的四齿三足配体 (L3),其中含有空间庞大的咪唑基,其中 L3 是三 (1-甲基-2-苯基-4-咪唑基甲基) 胺。双(mu-羟基)二铜 (II) 络合物 [Cu2(L3)2(OH)2]2+ (1) 与乙腈中的 H2O2 在 -40 摄氏度反应生成 (mu-1,1-氢过氧)二铜(II)复合物[Cu2(L3)2(OOH)(OH)]2+ (2),其特征在于包括X射线晶体学在内的各种物理化学测量。2 的晶体结构表明,复合阳离子具有 Cu2(mu-1,1-OOH)(mu-OH) 核,每个铜具有方形金字塔结构,具有 N3O2 供体组与叔胺氮的弱连接在顶点。因此,L3 in 2 的一个悬臂没有配位,这会在 Cu2(mu-1,1-OOH)(mu-OH) 核周围产生一个疏水空腔。通过氢过氧化物和一侧未配位侧臂的咪唑氮与另一侧未配位侧臂的氢氧化物和咪唑氮之间的氢键保持疏水腔。与 1 相比,疏水腔显着抑制了
    DOI:
    10.1021/ja047437h
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