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6-allyloxy-2(1H)-quinolinone | 156937-51-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-allyloxy-2(1H)-quinolinone
英文别名
6-Allyloxycarbostyril;6-prop-2-enoxy-1H-quinolin-2-one
6-allyloxy-2(1H)-quinolinone化学式
CAS
156937-51-8
化学式
C12H11NO2
mdl
——
分子量
201.225
InChiKey
XKMADFFZZXTLNG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-allyloxy-2(1H)-quinolinone1,2,3,4-四氢萘 为溶剂, 生成 5-allyl-6-hydroxy-2(1H)-quinolinone
    参考文献:
    名称:
    Cyclic amide derivatives
    摘要:
    本发明提供了一种新型的环酰胺衍生物,具有保护皮肤免受紫外线伤害的活性,清除活性氧物质的活性以及抑制脂质过氧化物形成的活性。该衍生物由以下一般式(1)表示: ##STR1## 其中R.sup.2是一个羟基、一个较低的烯氧基、一个苯基较低的烯氧基、一个环烯氧基、一个四氢吡喃氧基、一个吡啶氧基或一个可能含有羧基的较低的烷酰氧基。
    公开号:
    US05786367A1
  • 作为产物:
    描述:
    6-羟基-2(1H)-喹啉酮6-羟基-3,4-二氢-2(1H)-喹诺酮 、 、 以to give a 6-(2-propenyloxy) quinoline-2-one derivative of the formula (V)的产率得到6-allyloxy-2(1H)-quinolinone
    参考文献:
    名称:
    Pyrano[f]quinoline derivatives and pharmaceutical compositions
    摘要:
    Pyrano[f]quinoline 衍生物的公式(I)如下:##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2代表氢,羟基或公式的基团:##STR2## 其中n代表1到4的整数,R.sub.3和R.sub.4代表氢或较低的烷基基团,环中的断裂线表示1-和2-位置的碳原子之间的键和9-和10-位置的碳原子之间的键可能是双键,以及含有这些衍生物的制药组合物。这些衍生物和组合物可用作抗血栓剂、改善脑循环的剂、降压剂、抗心绞痛剂、抗哮喘剂、抗溃疡剂和抗PAF剂。
    公开号:
    US05093339A1
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文献信息

  • Pyrano [f] quinoline derivatives and pharmaceutical compositions containing the same
    申请人:KODAMA KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP0355689A2
    公开(公告)日:1990-02-28
    A pyrano[f]quinoline derivative of the formula (I): wherein R₁ and R₂ represent hydrogen, hydroxyl group or a group of the formula: wherein n represents an integer from 1 to 4, R₃ and R₄ represent hydrogen or a lower alkyl group, and the broken lines in the rings represent that the bond between the carbon atoms at the 1- and 2-­positions and the bond between the carbon atoms at the 9- and 10-­positions may be double bonds, and a pharmaceutical composition containing the derivatives.
    一种式 (I) 的喃并[f]喹啉生物: 其中 R₁ 和 R₂ 代表氢、羟基或式中的基团: 其中 n 代表 1 至 4 的整数,R₃ 和 R₄ 代表氢或低级烷基,环中的断线代表 1 位和 2 位碳原子之间的键和 9 位和 10 位碳原子之间的键可以是双键,以及含有该衍生物的药物组合物。
  • QUINOLINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF AND REMEDY FOR CARDIAC DISEASES CONTAINING THE SAME
    申请人:KOWA CO. LTD.
    公开号:EP0638571A1
    公开(公告)日:1995-02-15
    A quinoline derivative represented by general formula (1), a medicinally acceptable salt thereof, and a remedy for cardiac diseases containing the same, wherein ring A represents a furan, dihydrofuran or dioxolane ring, R¹ represents hydroxy, carboxy, alkoxycarbonyl, etc., R²s may be the same or different from each other and each represents hydrogen, alkyl, etc., R³ and R⁴ may be the same or different from each other and each represents hydrogen, halogen, alkyl, amino, alkoxy, etc., R⁵, R⁶, R⁷ and R⁸ may be the same or different from one another and each represents hydrogen or alkyl, m represents an integer of 0 to 3, and symbol ...... means that there may be a double bond formed by R⁶ and R⁸. The compound (1) has a positively inotropic effect on myocardia and an antiarrhythmic effect and can dilate blood vessels without extremely increasing the heart rate. Therefore, a remedy for cardiac diseases containing the same as the active ingredient is remarkably useful for treating cardiac insufficiency, arrhythmia, and so forth.
    一种由通式(1)代表的喹啉生物、其药用盐以及含有该衍生物的治疗心脏病的药物,其中环A代表呋喃、二氢呋喃或二氧戊环,R¹代表羟基、羧基、烷氧羰基等,R²s可以相同或不同,各自代表氢、烷基等、R³ 和 R⁴ 可以相同或互不相同,各自代表氢、卤素、烷基、基、烷氧基等,R⁵、R⁶、R⁷ 和 R⁸ 可以相同或互不相同,各自代表氢或烷基,m 代表 0 至 3 的整数,符号 ...... 表示 R⁶ 和 R⁸ 可以形成双键。化合物(1)对心肌具有正性肌力作用和抗心律失常作用,并能扩张血管而不会极度增加心率。因此,以该化合物为有效成分的心脏疾病治疗药物对治疗心功能不全、心律失常等有显著作用。
  • CYCLIC AMIDE DERIVATIVES FOR PROTECTING AGAINST ULTRAVIOLET RAYS
    申请人:OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0719258A1
    公开(公告)日:1996-07-03
  • US5093339A
    申请人:——
    公开号:US5093339A
    公开(公告)日:1992-03-03
  • US5576324A
    申请人:——
    公开号:US5576324A
    公开(公告)日:1996-11-19
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