(Z)-1-(1-(4-fluorobenzyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-3-hydroxy-3-(3,4,5-trihydroxyphenyl)prop-2-en-1-one | 1355959-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-1-(1-(4-fluorobenzyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-3-hydroxy-3-(3,4,5-trihydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (Z)-1-[1-[(4-fluorophenyl)methyl]-5-methyl-triazol-4-yl]-3-hydroxy-3-(3,4,5-trihydroxyphenyl)prop-2-en-1-one；(Z)-1-[1-[(4-fluorophenyl)methyl]-5-methyltriazol-4-yl]-3-hydroxy-3-(3,4,5-trihydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1355959-57-7
• 化学式: C₁₉H₁₆FN₃O₅
• 分子量: 385.352
• InChiKey: IOLMLGBFOBIELW-ZSOIEALJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(叠氮基甲基)-4-氟苯 在 三溴化硼 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (Z)-1-(1-(4-fluorobenzyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-3-hydroxy-3-(3,4,5-trihydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  设计和合成新型β-二酮衍生物作为HIV-1整合酶抑制剂

  摘要：

  设计并合成了一系列结合1,3-二酮，1,2,3-三唑和多羟基芳族化合物部分的新型β-二酮衍生物，作为潜在的HIV-1整合酶（IN）抑制剂，并评估了它们对下列化合物的抑制作用： HIV-1整合酶的链转移过程。结果表明3,4,5-三羟基化的芳香族衍生物对HIV-1整合酶表现出良好的抑制作用，而二羟基化的芳香族衍生物和相应的甲氧基芳香族衍生物对HIV-1整合酶表现出很小的抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.11.014

文献信息

• Design and synthesis of novel β-diketo derivatives as HIV-1 integrase inhibitors
  作者：Liming Hu、Sulei Zhang、Xianzhuo He、Zaigang Luo、Xiaoli Wang、Wei Liu、Xuemei Qin

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.11.014

  日期：2012.1

  of novel β-diketo derivatives which combined the virtues of 1,3-diketo, 1,2,3-triazole and polyhydroxylated aromatics moieties, were designed and synthesized as potential HIV-1 integrase (IN) inhibitors and evaluated their inhibition to the strand transfer process of HIV-1 integrase. The result indicates that 3,4,5-trihydroxylated aromatic derivatives exhibit good inhibition to HIV-1 integrase, but

  设计并合成了一系列结合1,3-二酮，1,2,3-三唑和多羟基芳族化合物部分的新型β-二酮衍生物，作为潜在的HIV-1整合酶（IN）抑制剂，并评估了它们对下列化合物的抑制作用： HIV-1整合酶的链转移过程。结果表明3,4,5-三羟基化的芳香族衍生物对HIV-1整合酶表现出良好的抑制作用，而二羟基化的芳香族衍生物和相应的甲氧基芳香族衍生物对HIV-1整合酶表现出很小的抑制作用。