摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-benzyl-3-(1-ethoxycarbonylpiperazin-4-yl)-7-methoxy-4-quinolone | 166954-83-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-benzyl-3-(1-ethoxycarbonylpiperazin-4-yl)-7-methoxy-4-quinolone
英文别名
ethyl 4-(1-benzyl-7-methoxy-4-oxoquinolin-3-yl)piperazine-1-carboxylate
1-benzyl-3-(1-ethoxycarbonylpiperazin-4-yl)-7-methoxy-4-quinolone化学式
CAS
166954-83-2
化学式
C24H27N3O4
mdl
——
分子量
421.496
InChiKey
YAOXUVAYMZAOOU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    62.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-benzyl-3-(1-ethoxycarbonylpiperazin-4-yl)-7-methoxy-4-quinolone氢氧化钾二氯甲烷 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以to yield 1-benzyl-3-(piperazin-1-yl)-7-methoxy-4-quinolone (1.5 g) as a yellow foam的产率得到1-benzyl-3-(piperazin-1-yl)-7-methoxy-4-quinolone
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic compouds
    摘要:
    一般式为(M.sup.1).sub.n --Q--(M.sup.2).sub.1-n --L--A I的化合物,其中:n为0或1;M.sup.1为氨基基团;Q为含有碱性氮原子的芳香杂环基团;M.sup.2为亚胺基团;L为模板基团;A为酸性基团,或其酯或酰胺衍生物,或磺酰胺基团;以及其药学上可接受的盐和前药,用于治疗通过黏附分子与GPIIb-IIIa结合介导的血小板聚集所涉及的疾病。还揭示了新型化合物。
    公开号:
    US05753659A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-ethoxycarbonyl-4-(1-(3-methoxyphenyl)amino-2-methoxycarbonylethen-2-yl)piperazine 、 溴甲苯N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 生成 1-benzyl-3-(1-ethoxycarbonylpiperazin-4-yl)-7-methoxy-4-quinolone
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic compouds
    摘要:
    通式(M.sup.1).sub.n --Q--(M.sup.2).sub.1-n --L--A I的化合物,其中:n为0或1;M.sup.1为氨基;Q为含有碱性氮原子的芳香杂环基团;M.sup.2为亚胺基;L为模板基团;A为酸性基团,或其酯或酰胺衍生物,或磺酰胺基团;以及其药学上可接受的盐和前药,用于治疗通过粘附分子结合到GPIIb-IIIa介导的血小板聚集参与的疾病。还披露了新的化合物。
    公开号:
    US05753659A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Heterocyclic compounds
    申请人:Zeneca Limited
    公开号:US05750754A1
    公开(公告)日:1998-05-12
    A compound of the general formula (M.sup.1).sub.n -Q-(M.sup.2).sub.1-n -L-A I wherein: n is 0 or 1; M.sup.1 is an amino group; Q is an aromatic heterocyclic group containing a basic nitrogen atom; M.sup.2 is an imino group; L is a template group; and A is an acidic group, or an ester or amide derivative thereof, or a sulphonamide group; and pharmaceutically acceptable salts and pro-drugs thereof, for use in the treatment of a disease in which platelet aggregation mediated by the binding of adhesion molecules to GPIIb-IIIa is involved and the optically active compound (-)-(3R)-3-methyl-4-4-\x9b4-(4-pyridyl)-piperazin-1-yl!phenoxy}butyric acid is also disclosed.
    一般式为(M.sup.1).sub.n-Q-(M.sup.2).sub.1-n-L-A I的化合物,其中:n为0或1;M.sup.1为基基团;Q为含有碱性氮原子的芳香杂环基团;M.sup.2为亚胺基团;L为模板基团;A为酸性基团,或其酯或酰胺衍生物,或磺酰胺基团;以及其药学上可接受的盐和前药,用于治疗与 GPIIb-IIIa 的粘附分子结合介导的血小板聚集有关的疾病,还公开了光学活性化合物(-)-(3R)-3-甲基-4-4-\x9b4-(4-吡啶基)-哌嗪-1-基!苯氧基}丁酸
  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PLATELET AGGREGATION INHIBITORS
    申请人:ZENECA LIMITED
    公开号:EP0690847A1
    公开(公告)日:1996-01-10
  • US5563141A
    申请人:——
    公开号:US5563141A
    公开(公告)日:1996-10-08
  • US5750754A
    申请人:——
    公开号:US5750754A
    公开(公告)日:1998-05-12
  • US5753659A
    申请人:——
    公开号:US5753659A
    公开(公告)日:1998-05-19
查看更多