8-[(2S,4R)-1-tert-butoxycarbonyl-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-pyrrolidin-2-ylmethoxy]-1-cyclopropyl-6,7-difluoro-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid | 926279-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-[(2S,4R)-1-tert-butoxycarbonyl-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-pyrrolidin-2-ylmethoxy]-1-cyclopropyl-6,7-difluoro-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 8-[[(2S,4R)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-2-yl]methoxy]-1-cyclopropyl-6,7-difluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 926279-09-6
• 化学式: C₃₀H₄₂F₂N₂O₇Si
• 分子量: 608.755
• InChiKey: QXPNMVVSGPYYAR-MJGOQNOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.34
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-[(2S,4R)-1-tert-butoxycarbonyl-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-pyrrolidin-2-ylmethoxy]-1-cyclopropyl-6,7-difluoro-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid 、 溴甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到8-[(2S,4R)-1-tert-butoxycarbonyl-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-pyrrolidin-2-ylmethoxy]-1-cyclopropyl-6,7-difluoro-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/62379

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  8-[(2S,4R)-1-tert-butoxycarbonyl-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-pyrrolidin-2-ylmethoxy]-1-cyclopropyl-6,7-difluoro-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 1,3-二噁烷 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 以85%的产率得到8-[(2S,4R)-1-tert-butoxycarbonyl-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-pyrrolidin-2-ylmethoxy]-1-cyclopropyl-6,7-difluoro-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/62379

  摘要：

  公开号：