8-[(2S,4R)-1-tert-butoxycarbonyl-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-pyrrolidin-2-ylmethoxy]-1-cyclopropyl-6,7-difluoro-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid benzyl ester | 926279-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-[(2S,4R)-1-tert-butoxycarbonyl-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-pyrrolidin-2-ylmethoxy]-1-cyclopropyl-6,7-difluoro-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl 8-[[(2S,4R)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-2-yl]methoxy]-1-cyclopropyl-6,7-difluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 926279-11-0
• 化学式: C₃₇H₄₈F₂N₂O₇Si
• 分子量: 698.88
• InChiKey: YVRCKAKQNRUVDS-RSXGOPAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.0
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-[(2S,4R)-1-tert-butoxycarbonyl-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-pyrrolidin-2-ylmethoxy]-1-cyclopropyl-6,7-difluoro-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid benzyl ester 在 三氟乙酸 、 水 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以65%的产率得到(13S,16R)-1-cyclopropyl-7-fluoro-16-hydroxymethyl-4-oxo-1,4,13,15,16,17-hexahydro-12H-11-oxa-1,14-diaza-cyclopenta[a]phenanthrene-3-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/62379

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  8-[(2S,4R)-1-tert-butoxycarbonyl-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-pyrrolidin-2-ylmethoxy]-1-cyclopropyl-6,7-difluoro-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid 、 溴甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到8-[(2S,4R)-1-tert-butoxycarbonyl-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-pyrrolidin-2-ylmethoxy]-1-cyclopropyl-6,7-difluoro-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/62379

  摘要：

  公开号：