<6aR-(6aα,7β,10aβ)>-1-hydroxy-12-methoxy-7-methoxymethyl-7,10a-dimethyl-5,6,6a,7,8,9,10,10a-octahydrochrysene-3-carboxylic acid | 138002-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: <6aR-(6aα,7β,10aβ)>-1-hydroxy-12-methoxy-7-methoxymethyl-7,10a-dimethyl-5,6,6a,7,8,9,10,10a-octahydrochrysene-3-carboxylic acid
• 英文别名: (6aR,7S,10aS)-1-hydroxy-12-methoxy-7-(methoxymethyl)-7,10a-dimethyl-5,6,6a,8,9,10-hexahydrochrysene-3-carboxylic acid
• CAS: 138002-25-2
• 化学式: C₂₄H₃₀O₅
• 分子量: 398.499
• InChiKey: FHRNXFORZAWVBM-TUACAJSNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 <6aR-(6aα,7β,10aβ)>-1-hydroxy-12-methoxy-7-methoxymethyl-7,10a-dimethyl-5,6,6a,7,8,9,10,10a-octahydrochrysene-3-carboxylic acid 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.25h， 以100%的产率得到methyl <6aR-(6aα,7β,10aβ)>-1-hydroxy-12-methoxy-7-methoxymethyl-7,10a-dimethyl-5,6,6a,7,8,9,10,10a-octahydrochrysene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cambie, Richard C.; Metzler, Michael R.; Rutledge, Peter S., Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 10, p. 1383 - 1391

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 12-methoxy-4β-methoxymethyl-4α,17-dimethyl-18-nor-5α-androsta-8,11,13,16-tetraene-16-carboxylate 在 sodium methylate 、 臭氧 作用下， 生成 12-methoxy-4β-methoxymethyl-4α,17ξ-dimethyl-18-nor-5α-androsta-8,11,13-trien-16-one 、 <6aR-(6aα,7β,10aβ)>-1-hydroxy-12-methoxy-7-methoxymethyl-7,10a-dimethyl-5,6,6a,7,8,9,10,10a-octahydrochrysene-3-carboxylic acid 、 methyl <6aR-(6aα,7β,10aβ)>-1-hydroxy-12-methoxy-7-methoxymethyl-7,10a-dimethyl-5,6,6a,7,8,9,10,10a-octahydrochrysene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cambie, Richard C.; Metzler, Michael R.; Rutledge, Peter S., Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 10, p. 1383 - 1391

  摘要：

  DOI：