methyl 2-[2-[2-[(1S)-1-[[(2S,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoyl]amino]-2-hydroxyethyl]-1,3-thiazol-4-yl]-6-(4-methoxycarbonyl-1,3-thiazol-2-yl)pyridin-3-yl]-1,3-thiazole-4-carboxylate | 924288-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 2-[2-[2-[(1S)-1-[[(2S,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoyl]amino]-2-hydroxyethyl]-1,3-thiazol-4-yl]-6-(4-methoxycarbonyl-1,3-thiazol-2-yl)pyridin-3-yl]-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 924288-39-1
• 化学式: C₄₀H₄₈N₆O₉S₃Si
• 分子量: 881.139
• InChiKey: VXHSBWTUXRKDJE-YYXXCONNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.83
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  286
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[2-[2-[(1S)-1-[[(2S,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoyl]amino]-2-hydroxyethyl]-1,3-thiazol-4-yl]-6-(4-methoxycarbonyl-1,3-thiazol-2-yl)pyridin-3-yl]-1,3-thiazole-4-carboxylate 在 劳森试剂 、 吡啶 、 咪唑 、 三氯溴甲烷 、 二乙胺基三氟化硫 、 氟化氢吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三甲基氢氧化锡 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 102.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  抗生素GE2270A和GE2270T的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200602798
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (4S)-4-[4-[3-amino-3,6-bis(4-methoxycarbonyl-1,3-thiazol-2-yl)-4,5-dihydro-2H-pyridin-2-yl]-1,3-thiazol-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 methyl 2-[2-[2-[(1S)-1-[[(2S,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoyl]amino]-2-hydroxyethyl]-1,3-thiazol-4-yl]-6-(4-methoxycarbonyl-1,3-thiazol-2-yl)pyridin-3-yl]-1,3-thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  抗生素GE2270A和GE2270T的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200602798