2-Ethyl-9-isopropyl-6,12-dihydrobenzo[c]acridin-7(5H)-one | 328400-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-Ethyl-9-isopropyl-6,12-dihydrobenzo[c]acridin-7(5H)-one
• 英文别名: 2-ethyl-9-propan-2-yl-6,12-dihydro-5H-benzo[c]acridin-7-one
• CAS: 328400-26-6
• 化学式: C₂₂H₂₃NO
• 分子量: 317.431
• InChiKey: GVCJDRHWGZMHTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 正丁基锂 、 正己烷 、 四甲基乙二胺 、 3,4-二氢-1(2H)-萘酮 、 1-Ethyl-6-isopropylisatoic anhydride 在 氩 、 ice 、 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 氯仿 、 petroleum ether 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯化铵 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-Ethyl-9-isopropyl-6,12-dihydrobenzo[c]acridin-7(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  1,2-disubstituted 1,4-dihydro-4-oxoquinoline compounds

  摘要：

  本发明涉及具有抗病毒活性的取代的1,4-二氢-4-氧喹啉。取代基位于喹啉环的1、2位和至少5-8位中的一个位置。

  公开号：

  US20040009977A1

文献信息

• US6541470B1
  申请人：——

  公开号：US6541470B1

  公开（公告）日：2003-04-01
• US7109338B2
  申请人：——

  公开号：US7109338B2

  公开（公告）日：2006-09-19