N-methyl-2-acetyl-6-chloro-3-nitrobenzenesulfonamide | 468064-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-methyl-2-acetyl-6-chloro-3-nitrobenzenesulfonamide
• 英文别名: 2-acetyl-6-chloro-N-methyl-3-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 468064-29-1
• 化学式: C₉H₉ClN₂O₅S
• 分子量: 292.7
• InChiKey: FVVIQGVDXAAUCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-2-acetyl-6-chloro-3-nitrobenzenesulfonamide 在 三甲基氯硅烷 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以100%的产率得到N-methyl-6-chloro-2-hydroxy-3-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Hydroxy diphenyl urea sulfonamides as IL-8 receptor antagonists

  摘要：

  提供了Novell IL-8化合物及其使用方法。

  公开号：

  US06500863B1
• 作为产物：
  描述：

  2-acetyl-6-chloro-3-nitrobenzenesulfonamide 、 sodium;hydride 、 碘甲烷 、 盐酸 在 乙酸乙酯 、 crude material 、 silica gel 、 Ethyl acetate hexane acetic acid 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 66.0h， 以gave the desired product (185 mg, 59%)的产率得到N-methyl-2-acetyl-6-chloro-3-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Hydroxy diphenyl urea sulfonamides as IL-8 receptor antagonists

  摘要：

  本发明提供了Novell IL-8化合物及其使用方法。

  公开号：

  US06500863B1

文献信息

• [EN] HYDROXY DIPHENYL UREA SULFONAMIDES AS IL-8 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] SULFONAMIDES HYDROXYDIPHENYLUREE ANTAGONISTES DU RECEPTEUR D'IL-8
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2000035442A1

  公开（公告）日：2000-06-22

  The invention relates to novel hydroxy diphenylurea sulfonamides, compositions and intermediates thereof. The hydroxy diphenylurea sulfonamides are useful in the treatment of disease states mediated by the chemokine, Interleukin-8.

  该发明涉及新型羟基二苯基脲磺酰胺、其组合物和中间体。该羟基二苯基脲磺酰胺在治疗由趋化因子Interleukin-8介导的疾病状态中具有用途。
• Methods of synthesizing phenol-contining compounds
  申请人：——

  公开号：US20040110954A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  Methods of synthesizing phenol-containing compounds are disclosed.

  公开了合成含酚化合物的方法。
• EP1161232A4
  申请人：——

  公开号：EP1161232A4

  公开（公告）日：2002-09-18
• HYDROXY DIPHENYL UREA SULFONAMIDES AS IL-8 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1161232A1

  公开（公告）日：2001-12-12
• METHODS OF SYNTHESIZING PHENOL-CONTAINING COMPOUNDS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1383488A2

  公开（公告）日：2004-01-28