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6-[(4-chlorophenyl)hydroxy(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]-1-methyl-4-(4-phenyl-2-thiazolyl)-2(1H)-quinolinone | 439868-20-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-[(4-chlorophenyl)hydroxy(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]-1-methyl-4-(4-phenyl-2-thiazolyl)-2(1H)-quinolinone
英文别名
6-[(4-chlorophenyl)-hydroxy-(3-methylimidazol-4-yl)methyl]-1-methyl-4-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)quinolin-2-one
6-[(4-chlorophenyl)hydroxy(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]-1-methyl-4-(4-phenyl-2-thiazolyl)-2(1H)-quinolinone化学式
CAS
439868-20-9
化学式
C30H23ClN4O2S
mdl
——
分子量
539.057
InChiKey
HJYVGGITEQQPAK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    99.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-[(4-chlorophenyl)hydroxy(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]-1-methyl-4-(4-phenyl-2-thiazolyl)-2(1H)-quinolinone硫酸potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以0.54 g (62%)的产率得到N-[(4-chlorophenyl)[1,2-dihydro-1-methyl-2-oxo-4-(4-phenyl-2-thiazolyl)-6-quinolinyl](1-methyl-1H-imidazol-5yl)methyl]-acetamide
    参考文献:
    名称:
    Farnesyl transferase inhibiting 4-heterocyclyl quinoline and quinazoline
    摘要:
    这项发明涉及具有法尼基转移酶抑制活性的新型化合物,其化学式为(I):1其中s、t、Y1、Y2、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有明确定义的含义;它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。
    公开号:
    US20040067968A1
  • 作为产物:
    描述:
    正丁基锂N-甲基咪唑三乙基氯硅烷6-(4-chlorobenzoyl)-1-methyl-4(4-phenyl-2-thiazolyl)-2(1H)-quinolinone二氯甲烷magnesium sulfate 、 residue 、 silica gel 、 Dichloromethane methanol ammonium hydroxide 、 作用下, 以 正己烷四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.5h, 以yielding 0.6 g (12%) of 6-[(4-chlorophenyl)hydroxy(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]-1-methyl-4-(4-phenyl-2-thiazolyl)-2(1H)-quinolinone, melting point 200° C.的产率得到6-[(4-chlorophenyl)hydroxy(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]-1-methyl-4-(4-phenyl-2-thiazolyl)-2(1H)-quinolinone
    参考文献:
    名称:
    Farnesyl transferase inhibiting 4-heterocyclyl-quinoline and quinazoline derivatives
    摘要:
    这项发明包括式(I)的新化合物: 其中s,t,Y1,Y2,R1,R2,R3,R4,R5,R6和R7具有定义的含义,具有法尼酰转移酶抑制活性;它们的制备,含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。
    公开号:
    US20060135769A1
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文献信息

  • FARNESYL TRANSFERASE INHIBITING 4-HETEROCYCLYL-QUINOLINE AND QUINAZOLINE DERIVATIVES
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
    公开号:EP1351954B1
    公开(公告)日:2006-05-03
  • [EN] FARNESYL TRANSFERASE INHIBITING 4-HETEROCYCLYL-QUINOLINE AND QUINAZOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 4-HETEROCYCLYL-QUINOLINE ET QUINAZOLINE INHIBANT LAFARNESYL-TRANSFERASE
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2002051834A1
    公开(公告)日:2002-07-04
    This invention comprises the novel compounds of formula (I), wherein s, t, Y?1, Y2, R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7¿ have defined meanings, having farnesyl transferase inhibiting activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.
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