五氟苯酚-D | 105596-34-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯酚系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 五氟苯酚-D
• 英文名称: Pentafluor-deuterophenol
• 英文别名: O-deuterio-2,3,4,5,6-pentafluoro-phenol；Pentafluorophenol-D；1-deuteriooxy-2,3,4,5,6-pentafluorobenzene
• CAS: 105596-34-7
• 化学式: C₆HF₅O
• 分子量: 185.057
• InChiKey: XBNGYFFABRKICK-DYCDLGHISA-N

物化性质

• 熔点：
  34-36 °C (lit.)
• 沸点：
  143 °C (lit.)
• 闪点：
  162 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五氟苯酚-D 、 V(CHSiMe₃)(NAd)(CH₂SiMe₃)(PMe₃)₂ 以 氘代苯 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 V(CHSiMe₃)(NAd)(OC₆F₅)(PMe₃)₂ 、 、
  参考文献：
  名称：

  捕获有PMe 3的（金刚烷基亚氨基）钒（V）-烷基亚烷基络合物的合成：亚烷基络合物与苯酚的反应

  摘要：

  V（CHSiMe 3）（NAD）（CH 2森达3）（PME 3）2（1，AD = 1-金刚烷基）已经从V（NAD）（CH分离2森达3）3在PME的存在3（过量，12当量）在加热时，和反应1与2,6-ME 2 ç 6 ħ 3 OH中ñ正己烷，得到V（CHSiMe 3）（NAD）（O-2,6-ME 2 ç 6 ħ 3）（PMe 3）2（2a）; 的结构通过X射线晶体学确定了图1和图2a。的反应1为C 6 ˚F 5 OH用C 6 d 6，得到V（CHSiMe的混合物3）（NAD）（OC 6 ˚F 5）（PME 3）2（图2b）和V（NAD）（CH 2森达3）2（OC 6 F 5）（3b）和PMe 3加合物（3b - PMe 3），消耗率为1在加入PMe 3或使用C 6 F 5 OD代替C 6 F 5 OH时，C 6 F 5 OH降低，显然表明该反应是通过C 6 F 5 OH的配位并随后与亚烷基或

  DOI：

  10.1021/om500923y
• 作为产物：
  描述：

  五氟苯酚 在 双氧水 、 重水 作用下， 反应 15.0h， 生成 五氟苯酚-D 、 、
  参考文献：
  名称：

  N-桥联二铁酞菁在氧化条件下催化脱氟全氟芳烃

  摘要：

  碳氟键是有机化学中最强的单键，这使得通常与有机金属和还原方法相关的活化和裂解特别困难。我们在此描述了在温和条件下（氢）催化的多氟和全氟芳烃的有效脱氟，由 μ-硝基二铁酞菁配合物 [(Pc)Fe(III)(μ-N)Fe(IV)(Pc)] 催化。过氧化物作为氧化剂，接近环境温度）。该反应通过与氟化物轴向配体 [(Pc)(F)Fe(IV)(μ-N)Fe(IV)(F)(Pc(+•) )]，通过 UV-vis、EPR、(19)F NMR、Fe K-edge EXAFS、XANES 和 Kβ X 射线发射光谱、ESI-MS 和电化学技术对其进行分离和表征。包括 C6F6、C6F5CF3、C6F5CN 和 C6F5NO2 在内的各种全氟和多氟芳烃（21 个例子）都以高转化率和高转化率脱氟。固定在碳载体上的 [(Pc)Fe(III)(μ-N)Fe(IV)(Pc)] 在水中的非均相脱氟中显示出更高的催化活性，每个催化剂分子提供高达

  DOI：

  10.1021/ja505437h

文献信息

• US9673030B2
  申请人：——

  公开号：US9673030B2

  公开（公告）日：2017-06-06