(S)-(+)-Α-环己基丙氨酸水合物 | 307310-72-1

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 丙氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (S)-(+)-Α-环己基丙氨酸水合物
• 中文别名: (S)-(+)-α-环己基丙氨酸水合物；3-环己基丙氨酸水合物；(S)-(+)-Α-环己基丙氨酸 水合物
• 英文名称: (S)-(+)-α-aminocyclohexanepropionic acid hydrate
• 英文别名: (S)-2-Amino-3-cyclohexylpropanoic acid hydrate；(2S)-2-amino-3-cyclohexylpropanoic acid;hydrate
• CAS: 307310-72-1
• 化学式: C₉H₁₇NO₂*H₂O
• 分子量: 189.255
• InChiKey: HDJQIWAIDCEDEF-QRPNPIFTSA-N

物化性质

• 熔点：
  234-237 °C (lit.)
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.54
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R22,R36
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(+)-Α-环己基丙氨酸水合物 以 3-thiomethylphthalic dicarboxaldehyde 、 乙腈 为溶剂， 生成 (S)-3-cyclohexyl-2-(4-methylthio-1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Isoindolin-1-one glucokinase activators

  摘要：

  异吲哚啉-1-酮取代丙酰胺葡萄糖激酶激活剂，用于治疗II型糖尿病，能增加胰岛素分泌。

  公开号：

  US20020082260A1

文献信息

• ISOINDOLINONE DERIVATIVES
  申请人：Berthel Steven Joseph

  公开号：US20120283271A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  The present invention relates to compounds of the formula I, as well as pharmaceutically-acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of using said compounds in the treatment or prophylaxis of diseases and disorders. The compounds and compositions disclosed herein are glucokinase activators useful for the treatment or prophylaxis of metabolic diseases and disorders, for example diabetes mellitus, including type II diabetes mellitus.

  本发明涉及公式I的化合物，以及其药用盐，含有该化合物的药物组合物，以及使用该化合物在治疗或预防疾病和紊乱中的方法。本文披露的化合物和组合物是葡萄糖激酶激活剂，可用于治疗或预防代谢性疾病和紊乱，例如糖尿病，包括2型糖尿病。
• [EN] INHIBITORS OF CRUZIPAIN AND OTHER CYSTEINE PROTEASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CRUZIPAINE ET AUTRES CYSTEINES PROTEASES
  申请人：INCENTA LTD

  公开号：WO2002057270A1

  公开（公告）日：2002-07-25

  Compounds of general formula (I) or general formula (II) wherein R1, P1, P2, Q, Y, (X)o, (W)n, (V)m, Z and U are as defined in the specification, are inhibitors of cruzipain and other cysteine protease inhibitors and are useful as therapeutic agents, for example in Chagas' disease, or for validating therapeutic target compounds.

  通式(I)或通式(II)的化合物，在规范中定义的R1，P1，P2，Q，Y，(X)o，(W)n，(V)m，Z和U，是cruzipain和其他半胱氨酸蛋白酶抑制剂的抑制剂，并且可用作治疗剂，例如在恶性贫血病中，或用于验证治疗靶点化合物。
• Inhibitors of cruzipain and other cysteine proteases
  申请人：——

  公开号：US20040106805A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  Compounds of general formula (I): wherein R 1 , Y, (X) 0 , (W) n , (V) m , Z and U are as defined in the specification, are inhibitors of cruzipain and other cysteine protease inhibitors and are useful as therpeutic agents, for example in Chagas' disease, or for validating therapeutic target compounds. 1

  通式（I）的化合物：其中R1，Y，（X）0，（W）n，（V）m，Z和U如规范中定义，是克鲁齐帕因和其他半胱氨酸蛋白酶抑制剂的抑制剂，并且可用作治疗剂，例如在查加斯病中，或用于验证治疗靶点化合物。
• Cyclic 2-carbonylaminoketones as inhibitors of cruzipain and other cysteine proteases
  申请人：——

  公开号：US20040127549A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  Compounds of general formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , Y, (X) o , (W) n , (V) m , Z and U are as defined in the specification, are inhibitors of cruzipain and other cysteine protease inhibitors and are useful as therapeutic agents, for example in Chagas' disease, or for validating therapeutic target compounds. 1

  通式（I）的化合物，其中R1，R2，R3，Y，（X）o，（W）n，（V）m，Z和U的定义如规范所述，是cruzipain和其他半胱氨酸蛋白酶抑制剂的抑制剂，并且可用作治疗剂，例如在恶性贾格斯病中，或用于验证治疗靶向化合物。
• INHIBITORS OF CRUZIPAIN AND OTHER CYSTEINE PROTEASES
  申请人：Quibell Martin

  公开号：US20090247471A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  Compounds of general formula (I) or general formula (II):— wherein R 1 , P 1 , P 2 , Q, Y, (X) o , (W) n , (V) m , Z and U are as defined in the specification, are inhibitors of cruzipain and other cysteine protease inhibitors and are useful as therapeutic agents, for example in Chagas' disease, or for validating therapeutic target compounds.

  通式(I)或通式(II)的化合物：其中R1、P1、P2、Q、Y、(X)o、(W)n、(V)m、Z和U的定义如规范中所述，是cruzipain和其他半胱氨酸蛋白酶抑制剂，可用作治疗剂，例如在查加斯病中，或用于验证治疗靶点化合物。