(S)-(+)-n-[1-(1-萘)乙基]邻氨甲酰苯甲酸 | 163438-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: (S)-(+)-n-[1-(1-萘)乙基]邻氨甲酰苯甲酸
• 中文别名: (S)-(+)-N-[1-(1-萘基)乙基]邻氨甲酰苯甲酸
• 英文名称: N-((S)-1-Naphthalen-1-yl-ethyl)-phthalamic acid
• 英文别名: (S)-(+)-N-[1-(1-Naphthyl)ethyl]phthalamic acid；2-[[(1S)-1-naphthalen-1-ylethyl]carbamoyl]benzoic acid
• CAS: 163438-06-0
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₃
• 分子量: 319.36
• InChiKey: ZEKKAEAOTSMLNW-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 熔点：
  167 °C (dec.)(lit.)
• 沸点：
  582.0±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下稳定，避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯酐 、 (S)-(-)-1-(1-萘基)乙胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S)-(+)-n-[1-(1-萘)乙基]邻氨甲酰苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  探测酶的立体特异性。手性胺和氨基醇衍生物对α-胰凝乳蛋白酶和枯草杆菌蛋白酶Carlsberg的抑制作用

  摘要：

  已经评估了各种对映体胺和氨基醇酰胺以及α-酮酰胺衍生物作为代表性丝氨酸蛋白酶α-胰凝乳蛋白酶（CT）和枯草杆菌蛋白酶Carlsberg（SC）的竞争性抑制剂。研究的每种化合物都是两种酶的有效竞争抑制剂。然而，仅对于最佳抑制剂，N-丙酮酰-1-（1-萘基）乙胺（对于CT的S-对映异构体，K 1 27μM）是值得注意的对映异构体区别，其中S-对映异构体明显更有效CT和SC的抑制剂比R-分别对应12.6和73倍的因子。通过分子模型分析揭示了负责这种强结合和对映异构的酶-抑制剂相互作用。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00078-6

文献信息

• Inhibitors of protein tyrosine phosphatases
  申请人：Indiana University Research and Technology Corporation

  公开号：US10072043B2

  公开（公告）日：2018-09-11

  Disclosed herein are compounds that selectively inhibit members of the PTP family of enzymes. Synthesized compounds demonstrated selective inhibition of TC-PTP. Also provided are methods of using the compounds and formulations containing the compounds. Also described is a fluorescence-tagged combinatorial library synthesis and screening method. And methods of using these compounds to effect enzyme activity both in cells and in vitro as well as method of using these compounds to treat diseases in human and animals.

  本文公开了选择性抑制 PTP 酶家族成员的化合物。合成的化合物对 TC-PTP 具有选择性抑制作用。还提供了使用这些化合物的方法和含有这些化合物的制剂。还描述了一种荧光标记组合库合成和筛选方法。还介绍了使用这些化合物影响细胞和体外酶活性的方法，以及使用这些化合物治疗人类和动物疾病的方法。
• INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASES
  申请人：Zhang Zhong-Yin

  公开号：US20120088720A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  Disclosed herein are compounds that selectively inhibit members of the PTP family of enzymes. Synthesized compounds demonstrated selective inhibition of TC-PTP. Also provided are methods of using the compounds and formulations containing the compounds. Also described is a fluorescence-tagged combinatorial library synthesis and screening method. And methods of using these compounds to effect enzyme activity both in cells and in vitro as well as method of using these compounds to treat diseases in human and animals.
• US9217012B2
  申请人：——

  公开号：US9217012B2

  公开（公告）日：2015-12-22
• US9340574B2
  申请人：——

  公开号：US9340574B2

  公开（公告）日：2016-05-17