3β-Acetoxy-24,24-diphenyl-4,4,14α-trimethyl-5α-chola-20(22),23-dien | 6620-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3β-Acetoxy-24,24-diphenyl-4,4,14α-trimethyl-5α-chola-20(22),23-dien
• 英文别名: 3β-acetoxy-24,24-diphenyl-25,26,27-trinor-lanosta-20(22)ξ,23-diene；3β-Acetoxy-24,24-diphenyl-25,26,27-trinor-lanosta-20(22)ξ,23-dien；[(3S,5R,8R,9S,10R,13R,14S,17R)-17-(5,5-diphenylpenta-2,4-dien-2-yl)-4,4,10,13,14-pentamethyl-2,3,5,6,7,8,9,11,12,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 6620-19-5
• 化学式: C₄₁H₅₄O₂
• 分子量: 578.879
• InChiKey: XRSFDHDVCMXAAM-KDGXZTKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.7
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-Acetoxy-24,24-diphenyl-4,4,14α-trimethyl-5α-chola-20(22),23-dien 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3β-Acetoxy-4,4,14α-trimethyl-5α-24-norcholansaeure
  参考文献：
  名称：

  类固醇和相关天然产物十七：羊毛甾醇转化为14α-甲基甾体

  摘要：

  讨论了类固醇生物合成异常导致体内某些14α-甲基类固醇形成的可能性。为了进一步评价该提议，进行了与雄激素相关的14α-甲基甾体的制备。最初，开发了十三步降解序列，用于将异胆固醇（粗羊毛甾醇）转化为3-oxo-17β-羟基-4,4,14α-三甲基-5α-雄甾烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98573-4
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-24,24-diphenyl-5α-lanost-23-ene 生成 3β-Acetoxy-24,24-diphenyl-4,4,14α-trimethyl-5α-chola-20(22),23-dien
  参考文献：
  名称：

  类固醇和相关天然产物十七：羊毛甾醇转化为14α-甲基甾体

  摘要：

  讨论了类固醇生物合成异常导致体内某些14α-甲基类固醇形成的可能性。为了进一步评价该提议，进行了与雄激素相关的14α-甲基甾体的制备。最初，开发了十三步降解序列，用于将异胆固醇（粗羊毛甾醇）转化为3-oxo-17β-羟基-4,4,14α-三甲基-5α-雄甾烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98573-4

文献信息

• Barnes, Australian Journal of Chemistry, 1957, vol. 10, p. 370
  作者：Barnes

  DOI：——

  日期：——
• Barnes, Australian Journal of Chemistry, 1956, vol. 9, p. 228,231
  作者：Barnes

  DOI：——

  日期：——