CpMo(syn-Et-prone-η-C3H4)(s-cis-supine-η-C4H6) | 204376-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: CpMo(syn-Et-prone-η-C3H4)(s-cis-supine-η-C4H6)
• 英文别名: buta-1,3-diene;cyclopenta-1,3-diene;molybdenum(2+);pent-1-ene
• CAS: 204376-67-0
• 化学式: C₁₄H₂₀Mo
• 分子量: 284.253
• InChiKey: PGCAOWKXKZVPMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ferrocenium hexafluorophosphate 、 CpMo(syn-Et-prone-η-C3H4)(s-cis-supine-η-C4H6) 以 正庚烷 、 丙酮 为溶剂， 以35%的产率得到[CpMo(syn-Et-supine-η-C3H4)(s-cis-supine-η-C4H6)]PF6
  参考文献：
  名称：

  含有二烯和烯丙基配体的环戊二烯基钼（II）和-（III）配合物。3.双（丁二烯）的反应性研究的复杂[合物CpMo（s-顺卧位-η-C 4 H ^ 6）（s-反-η-C 4 H ^ 6）] [BF 4 ] †

  摘要：

  化合物[CpMo（s-顺式-仰卧-C 4 H 6）（s-反式-C 4 H 6）] BF 4（2）与多种亲核试剂反应，以取代s-反式-丁二烯s-反式丁二烯配体的内末端碳的配体或区域选择性亲核加成。与t BuNC的反应提供了取代产物[CpMo（s-顺式-仰卧-C 4 H 6）（t BuNC）2 ] BF 4（3）。亲核加成PME的3所导致[合物CpMo（S-顺式仰卧-C 4 ħ 6）（顺式多发-C 3 ħ 4 -1-CH 2 PME 3）] BF 4（4），其已被表征也通过X射线晶体学。甲基锂或烯丙基溴化镁的亲核加成得到[CpMo（s-顺式-仰卧-C 4 H 6）（顺-旋-C 3 H 4 -1-CH 2 R）] BF 4（R = Me，（5）， CH2 CH CH 2（6））。然而，格氏反应还提供了取代产物CpMo（s-顺式-仰卧-C 4 H 6）（倾向-C 3 H 5）。化合物5被二茂铁氧化为[

  DOI：

  10.1021/om971079s
• 作为产物：
  描述：

  [CpMo(s-cis-supine-C4H6)(s-trans-C4H6)]BF4 、 甲基锂 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 CpMo(syn-Et-prone-η-C3H4)(s-cis-supine-η-C4H6)
  参考文献：
  名称：

  含有二烯和烯丙基配体的环戊二烯基钼（II）和-（III）配合物。3.双（丁二烯）的反应性研究的复杂[合物CpMo（s-顺卧位-η-C 4 H ^ 6）（s-反-η-C 4 H ^ 6）] [BF 4 ] †

  摘要：

  化合物[CpMo（s-顺式-仰卧-C 4 H 6）（s-反式-C 4 H 6）] BF 4（2）与多种亲核试剂反应，以取代s-反式-丁二烯s-反式丁二烯配体的内末端碳的配体或区域选择性亲核加成。与t BuNC的反应提供了取代产物[CpMo（s-顺式-仰卧-C 4 H 6）（t BuNC）2 ] BF 4（3）。亲核加成PME的3所导致[合物CpMo（S-顺式仰卧-C 4 ħ 6）（顺式多发-C 3 ħ 4 -1-CH 2 PME 3）] BF 4（4），其已被表征也通过X射线晶体学。甲基锂或烯丙基溴化镁的亲核加成得到[CpMo（s-顺式-仰卧-C 4 H 6）（顺-旋-C 3 H 4 -1-CH 2 R）] BF 4（R = Me，（5）， CH2 CH CH 2（6））。然而，格氏反应还提供了取代产物CpMo（s-顺式-仰卧-C 4 H 6）（倾向-C 3 H 5）。化合物5被二茂铁氧化为[

  DOI：

  10.1021/om971079s