[(4R)-4-Hydroxy-4-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)butyl]carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester | 357443-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [(4R)-4-Hydroxy-4-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)butyl]carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(4R)-4-hydroxy-4-(1-methylimidazol-2-yl)butyl]carbamate
• CAS: 357443-77-7
• 化学式: C₁₃H₂₃N₃O₃
• 分子量: 269.344
• InChiKey: SIFYRHQOPCGPOP-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4R)-4-Hydroxy-4-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)butyl]carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester 、 sodium;hydride 、 4-氯-2,5-二氟苯腈 、 水 在 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give the sub-title compound as a white crystalline solid (0.34 g, 88%)的产率得到1,1-Dimethylethyl [(4R)-4-(5-chloro-2-cyano-4-fluorophenoxy)-4-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)butyl]-carbamate
  参考文献：
  名称：

  Phenylheteroalkylamine derivatives

  摘要：

  提供了公式(I)的新化合物，其中R1、R2、X、Y、V、W和Z如规范所定义，以及其药学上可接受的盐、对映体和混合物；以及它们的制备过程、含有它们的组合物和它们在治疗中的使用。这些化合物是一氧化氮合酶抑制剂，因此在治疗或预防炎症性疾病和疼痛方面特别有用。

  公开号：

  US06743939B2
• 作为产物：
  描述：

  (4-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)-4-oxobutyl) tert-butyl carbamate 、 (S)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 、 硼烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 以to give the sub-title compound as a colourless oil (0.25 g, 42%)的产率得到[(4R)-4-Hydroxy-4-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)butyl]carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel phenylheteroalkylamine derivatives

  摘要：

  提供了式(I)的新化合物，其中R1，R2，X，Y，V，W和Z如规范中所定义，并且其药学上可接受的盐，对映体和外消旋体；以及它们的制备过程，包含它们的组合物和它们在治疗中的用途。这些化合物是一氧化氮合酶抑制剂，因此在治疗或预防炎症性疾病和疼痛方面特别有用。

  公开号：

  US20030105161A1