(1'S,5S,6'R)-N-benzyl-4'-bromo-5'-oxospiro[4H-1,2-oxazole-5,2'-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-ene]-3-carboxamide | 294208-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1'S,5S,6'R)-N-benzyl-4'-bromo-5'-oxospiro[4H-1,2-oxazole-5,2'-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-ene]-3-carboxamide
• CAS: 294208-20-1
• 化学式: C₁₆H₁₃BrN₂O₄
• 分子量: 377.194
• InChiKey: ISGFGLUJCCUWLK-OFQRWUPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1'S,5S,6'R)-N-benzyl-4'-bromo-5'-oxospiro[4H-1,2-oxazole-5,2'-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-ene]-3-carboxamide 在 溴 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (5S,9S,10R)-7,9-Dibromo-10-hydroxy-8-oxo-1-oxa-2-aza-spiro[4.5]deca-2,6-diene-3-carboxylic acid benzylamide 、 (5S,9R,10R)-7,9-Dibromo-10-hydroxy-8-oxo-1-oxa-2-aza-spiro[4.5]deca-2,6-diene-3-carboxylic acid benzylamide
  参考文献：
  名称：

  螺异恶唑啉酰胺的对映选择性制备和酶解

  摘要：

  从叔丁基酯22制备了几种对映体纯的螺异异唑啉酰胺，它们是通过区分高压Diels-Alder环加成反应的对映体基团获得的。用异恶唑啉分解酶处理这些酰胺，参与海绵诱导的海绵状Aplysina的损伤诱导防御反应，证明环己烯酮部分中的溴原子对酶结合很重要，而N-H键的存在结果证明，单烷基酰胺对于环裂是必不可少的。讨论了这些结果与环分裂机理的相关性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00342-2
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (1'S,5S,6'R)-4'-bromo-5'-oxospiro[4H-1,2-oxazole-5,2'-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-ene]-3-carboxylate 在 N,N'-羰基二咪唑 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 (1'S,5S,6'R)-N-benzyl-4'-bromo-5'-oxospiro[4H-1,2-oxazole-5,2'-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-ene]-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  螺异恶唑啉酰胺的对映选择性制备和酶解

  摘要：

  从叔丁基酯22制备了几种对映体纯的螺异异唑啉酰胺，它们是通过区分高压Diels-Alder环加成反应的对映体基团获得的。用异恶唑啉分解酶处理这些酰胺，参与海绵诱导的海绵状Aplysina的损伤诱导防御反应，证明环己烯酮部分中的溴原子对酶结合很重要，而N-H键的存在结果证明，单烷基酰胺对于环裂是必不可少的。讨论了这些结果与环分裂机理的相关性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00342-2

文献信息

• Enantioselective Preparation and Enzymatic Cleavage of Spiroisoxazoline Amides
  作者：Kim Goldenstein、Thomas Fendert、Peter Proksch、Ekkehard Winterfeldt

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00342-2

  日期：2000.6

  Several enantiopure spiroisoxazoline amides were prepared from tert-butylester 22, which is obtained via an enantiotopic groups differentiating high pressure Diels–Alder cycloaddition. Treatment of these amides with an isoxazoline-splitting enzyme, which is involved in an injury induced defense reaction of the sponge Aplysina cauliformis, proves the bromoatoms in the cyclohexenone moiety to be important

  从叔丁基酯22制备了几种对映体纯的螺异异唑啉酰胺，它们是通过区分高压Diels-Alder环加成反应的对映体基团获得的。用异恶唑啉分解酶处理这些酰胺，参与海绵诱导的海绵状Aplysina的损伤诱导防御反应，证明环己烯酮部分中的溴原子对酶结合很重要，而N-H键的存在结果证明，单烷基酰胺对于环裂是必不可少的。讨论了这些结果与环分裂机理的相关性。