p-chlorobenzoic acid Li-salt | 16090-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-chlorobenzoic acid Li-salt
• 英文别名: Lithium 4-chlorobenzoate；lithium;4-chlorobenzoate
• CAS: 16090-16-7
• 化学式: C₇H₄ClO₂*Li
• 分子量: 162.502
• InChiKey: DZGOCNZTCHHDRW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.29
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-chlorobenzoic acid Li-salt 在 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到4-氯苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Cha, Jin Soon; Oh, Se Yeon; Lee, Kwang Woo, Heterocycles, 1988, vol. 27, # 7, p. 1595 - 1598

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯甲酸 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 p-chlorobenzoic acid Li-salt
  参考文献：
  名称：

  Arnett, Edward M.; Moe, Kevin D., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 19, p. 7288 - 7293

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  苯乙酮 、 4-氯苯甲醇 在 p-chlorobenzoic acid Li-salt 作用下， 生成 3-(4-氯苯基)苯丙酮
  参考文献：
  名称：

  Disproportionative Condensations. III. Reciprocal Routes to β-Phenylpropiophenones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01600a038

文献信息

• Weak Coordinating Carboxylate Directed Rhodium(III)-Catalyzed C–H Activation: Switchable Decarboxylative Heck-Type and [4 + 1] Annulation Reactions with Maleimides
  作者：Mahadev Sharanappa Sherikar、Kandikere Ramaiah Prabhu

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01412

  日期：2019.6.21

  group assisted C–H activation with maleimides leading to novel and switchable decarboxylative Heck-type and [4 + 1] annulation products catalyzed by Rh(III) has been reported. In these reactions, solvents play a vital role in switching the selectivity. An aprotic solvent, THF, leads to the decarboxylative Heck-type product while the protic solvent, TFE, results in the [4 + 1] annulation product. The

  据报道，弱配位的羧酸酯导向基团可通过马来酰亚胺辅助C–H活化，从而导致新的和可转换的脱氧Heck型和Rh（III）催化的[4 +1]环化产物。在这些反应中，溶剂在切换选择性方面起着至关重要的作用。非质子溶剂THF导致脱羧的Heck型产物，而质子溶剂TFE导致[4 +1]环化产物。该方法显示出较高的官能团耐受性。
• Preparation of anhydrous organic acid salts
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04723016A1

  公开（公告）日：1988-02-02

  One-step process for preparing anhydrous, organic acid alkali or alkaline earth metal salts by contacting and reacting an organic or polymeric acid fluoride, anhydride or ester and an organic alkali or alkaline earth metal silanolate.

  通过将有机或聚合酸氟化物、酸酐或酯与有机碱或碱土金属硅醇盐接触并反应，制备无水有机酸碱或碱土金属盐的一步法过程。
• SIMPLE AND CHEMOSELECTIVE SYNTHESIS OF KETONES FROM CARBOXYLIC ACIDS AND GRIGNARD REAGENTS USING DICHLOROTRIPHENYLPHOSPHORANE
  作者：Tamotsu Fujisawa、Sachio Iida、Hiroshi Uehara、Toshio Sato

  DOI：10.1246/cl.1983.1267

  日期：1983.8.5

  Dichlorotriphenylphosphorane was found to be a good condensation reagent for synthesis of ketones from carboxylic acids and Grignard reagents under mild conditions. Synthetic utility of the present method is demonstrated by the chemoselective reaction of carboxylic acids possessing such a functional group as halogen, cyano, or carbonyl.

  发现二氯三苯基膦是在温和条件下由羧酸和格氏试剂合成酮的良好缩合试剂。本方法的合成效用通过具有卤素、氰基或羰基等官能团的羧酸的化学选择性反应来证明。
• FUJISAWA, TAMOTSU;IIDA, SACHIO;UEHARA, HIROSHI;SATO, TOSHIO, CHEM. LETT., 1983, N 8, 1267-1270
  作者：FUJISAWA, TAMOTSU、IIDA, SACHIO、UEHARA, HIROSHI、SATO, TOSHIO

  DOI：——

  日期：——
• US4723016A
  申请人：——

  公开号：US4723016A

  公开（公告）日：1988-02-02