2-Butyl-1,3,3-trimethylcyclohexen | 3293-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2-Butyl-1,3,3-trimethylcyclohexen
• 英文别名: 6-butyl-1,5,5-trimethyl-cyclohexene；6-Butyl-1,5,5-trimethyl-cyclohexen；6-Butyl-1,5,5-trimethylcyclohexene
• CAS: 3293-48-9
• 化学式: C₁₃H₂₄
• 分子量: 180.334
• InChiKey: TVETYNMRADSUPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Butyl-1,3,3-trimethylcyclohexen 在 氧气 、 亚甲兰 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1R,3S)-3-Butyl-4,4-dimethyl-2-methylene-cyclohexyl-hydroperoxide 、 (1S,3S)-3-Butyl-4,4-dimethyl-2-methylene-cyclohexyl-hydroperoxide
  参考文献：
  名称：

  α-环香叶基衍生物的高度区域选择性和非对映选择性光氧化

  摘要：

  几种 α-环香叶基衍生物的亚甲蓝敏化光氧化提供 94-99% 区域选择性的环外烯丙基氢过氧化物，而非对映选择性从 50-97% de 变化，有利于顺式异构体，具体取决于取代基。相比之下，烯与 N-苯基三唑-茚二酮的反应提供了显着不同的区域选择性和非对映选择性。

  DOI：

  10.1055/s-2005-871573
• 作为产物：
  描述：

  beta-紫罗酮 在 氢氧化钾 、 碘 、 一水合肼 作用下， 以 乙二醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-Butyl-1,3,3-trimethylcyclohexen
  参考文献：
  名称：

  Schulte-Elte,K.H. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1975, p. 484 - 508

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly Regioselective and Diastereoselective Photooxygenation of α-Cyclogeranyl Derivatives
  作者：Manolis Stratakis、Constantinos Tsangarakis、Ioannis-Panagiotis Zaravinos

  DOI：10.1055/s-2005-871573

  日期：——

  blue-sensitized photooxygenation of several α-cyclogeranyl derivatives affords the exocyclic allylic hydroperoxides in 94-99% regioselectivity, while the diastereoselectivity varies from 50-97% de in favor of the cis isomer, depending on the substituents. By contrast, the ene reaction with N-phenyltriazol-inedione affords significantly different regioselectivity and diastereoselectivity.

  几种 α-环香叶基衍生物的亚甲蓝敏化光氧化提供 94-99% 区域选择性的环外烯丙基氢过氧化物，而非对映选择性从 50-97% de 变化，有利于顺式异构体，具体取决于取代基。相比之下，烯与 N-苯基三唑-茚二酮的反应提供了显着不同的区域选择性和非对映选择性。
• Schulte-Elte,K.H. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1975, p. 484 - 508
  作者：Schulte-Elte,K.H. et al.

  DOI：——

  日期：——