(2R^*,4R^*)-6-(ethoxycarbonyl)-2-(4'-methoxyphenyl)-4-(phenyl)-1-(phenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydropyridine | 127063-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R^*,4R^*)-6-(ethoxycarbonyl)-2-(4'-methoxyphenyl)-4-(phenyl)-1-(phenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydropyridine
• 英文别名: ethyl (2R,4R)-1-(benzenesulfonyl)-2-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyridine-6-carboxylate
• CAS: 127063-55-2；132646-94-7
• 化学式: C₂₇H₂₇NO₅S
• 分子量: 477.581
• InChiKey: YNRKGXWUSRAADE-RCZVLFRGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  <2-(ethoxycarbonyl)-2-<(2-tetrahydropyranyloxy)imino>ethyl>triphenylphosphonium bromide 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0~55.0 ℃ 、620.0 MPa 条件下， 反应 67.0h， 生成 (2R^*,4R^*)-6-(ethoxycarbonyl)-2-(4'-methoxyphenyl)-4-(phenyl)-1-(phenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  Room-temperature, endo-specific 1-aza-1,3-butadiene Diels-Alder reactions: acceleration of the LUMOdiene-controlled [4 + 2] cycloaddition reactions through noncomplementary aza diene substitution

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00297a006

文献信息

• Room-temperature, endo-specific 1-aza-1,3-butadiene Diels-Alder reactions: acceleration of the LUMOdiene-controlled [4 + 2] cycloaddition reactions through noncomplementary aza diene substitution
  作者：Dale L. Boger、Wendy L. Corbett、J. Mark Wiggins

  DOI：10.1021/jo00297a006

  日期：1990.5
• BOGER, DALE L.;CORBETT, WENDY L.;WIGGINS, J. MARK, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N0, C. 2999-3000
  作者：BOGER, DALE L.、CORBETT, WENDY L.、WIGGINS, J. MARK

  DOI：——

  日期：——
• Boger, Dale L.; Corbett, Wendy L.; Curran, Timothy T., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 5, p. 1713 - 1729
  作者：Boger, Dale L.、Corbett, Wendy L.、Curran, Timothy T.、Kasper

  DOI：——

  日期：——