4(S)-[2-methyl-1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-prop-2-yl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane | 220367-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4(S)-[2-methyl-1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-prop-2-yl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane
• 英文别名: tert-butyl-[2-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]-2-methylpropoxy]-diphenylsilane
• CAS: 220367-69-1
• 化学式: C₂₆H₃₈O₃Si
• 分子量: 426.671
• InChiKey: VRICVBZIUOBYMK-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4(S)-[2-methyl-1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-prop-2-yl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以99%的产率得到(4S)-4-(2-methyl-1-hydroxyprop-2-yl)-2,2-dimethyl[1,3]dioxane
  参考文献：
  名称：

  Epothilon derivatives, method for the production and the use thereof as pharmaceuticals

  摘要：

  揭示了公式I的依托利定化合物，这些化合物可用作治疗恶性肿瘤和慢性炎症性疾病的药物化合物，并在抗血管生成治疗中有用。

  公开号：

  US07001916B1
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-1-(tert-Butyldiphenylsilyloxy)-2,2-dimethyl-pentane-3,5-diol 在 D(+)-10-樟脑磺酸 作用下， 以 dimethoxypropane, 2,2- 为溶剂， 反应 6.0h， 以89%的产率得到4(S)-[2-methyl-1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-prop-2-yl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane
  参考文献：
  名称：

  Epothilon derivatives, method for the production and the use thereof as pharmaceuticals

  摘要：

  揭示了公式I的依托利定化合物，这些化合物可用作治疗恶性肿瘤和慢性炎症性疾病的药物化合物，并在抗血管生成治疗中有用。

  公开号：

  US07001916B1

文献信息

• Epothilon derivatives, method for the production and the use thereof as pharmaceuticals
  申请人：Schering, AG

  公开号：US07001916B1

  公开（公告）日：2006-02-21

  Disclosed are epothilone compounds of formula I, which are useful as pharmaceutical compounds for treating, for example, malignant tumors and chronic inflammatory diseases and are useful in anti-angiogenesis therapy.

  揭示了公式I的依托利定化合物，这些化合物可用作治疗恶性肿瘤和慢性炎症性疾病的药物化合物，并在抗血管生成治疗中有用。