(1-Amino-butyl)-phosphonic acid diisopropyl ester | 153865-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: (1-Amino-butyl)-phosphonic acid diisopropyl ester
• 英文别名: 1-Di(propan-2-yloxy)phosphorylbutan-1-amine
• CAS: 153865-54-4
• 化学式: C₁₀H₂₄NO₃P
• 分子量: 237.279
• InChiKey: ICQZLLIKNKIEDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-D-Dpa-Pro-OH 、 (1-Amino-butyl)-phosphonic acid diisopropyl ester 在 氯甲酸丁酯 作用下， 生成 (1-{[(S)-1-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3,3-diphenyl-propionyl)-pyrrolidine-2-carbonyl]-amino}-butyl)-phosphonic acid diisopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substrate RelatedO,O-Dialkyldipeptidylaminophosphonates, A New Type of Thrombin Inhibitor

  摘要：

  DOI：

  10.1080/10426509608545208
• 作为产物：
  描述：

  Diisopropyl-1-nitrobutylphosphonat 在 锂硼氢 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以97%的产率得到(1-Amino-butyl)-phosphonic acid diisopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  从 1-硝基膦酸盐前体轻松合成 1-氨基膦酸盐

  摘要：

  摘要 通过在室温下在 THF 中用 LiBH4/Me3SiCl 处理 L-硝基膦酸盐，可以以高产率和光谱纯度生成 L-氨基膦酸盐。

  DOI：

  10.1080/10426509608046403

文献信息

• The facile synthesis of O,O-dialkyl 1-aminoalkanephosphonates
  作者：Donovan Green、Geeta Patel、Said Elgendy、Jehan A. Baban、Göran Claeson、Vijay V. Kakkar、John Deadman

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91830-6

  日期：1993.10

  O,O-Dialkyl 1-hydroxyiminoalkanephosphonates 1, may be conveniently reduced to O,O-dialkyl 1-aminoalkanephosphonates 2, at ambient temperature by application of lithium borohydride/trimethylsilyl chloride

  O，O-二烷基-1- hydroxyiminoalkanephosphonates 1，可方便地降低到O，O-二烷基-1- aminoalkanephosphonates 2，在由硼氢化锂/三甲基氯硅烷的应用的环境温度