3-Quinolinecarboxaldehyde, 2-(1-methylethyl)-4-phenyl- | 121660-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-Quinolinecarboxaldehyde, 2-(1-methylethyl)-4-phenyl-
• 英文别名: 2-Isopropyl-4-phenylquinoline-3-carbaldehyde；4-phenyl-2-propan-2-ylquinoline-3-carbaldehyde
• CAS: 121660-21-7
• 化学式: C₁₉H₁₇NO
• 分子量: 275.35
• InChiKey: VIJFRYBORIYLDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Quinolinecarboxaldehyde, 2-(1-methylethyl)-4-phenyl- 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 生成 Sodium; (E)-3,5-dihydroxy-7-(2-isopropyl-4-phenyl-quinolin-3-yl)-hept-6-enoate
  参考文献：
  名称：

  喹啉基HMG-CoA还原酶抑制剂的合成和生物学评估。

  摘要：

  由喹啉羧酸酯经同源，醛基与乙酰乙酸乙酯双阴离子缩醛反应和3-羟基酮还原合成了一系列基于喹啉的3,5-二羟基庚酸衍生物，以评价其体外抑制HMG-CoA还原酶的能力。与先前的文献一致，在外环上存在严格的结构要求，并且4-氟苯基在该系统中最活跃。对于中心环，在中心喹啉核的6、7和8位上的取代会适度影响效价，而在2位上的烷基侧链对活性有更明显的影响。在衍生物中，具有环丙基作为烷基侧链的NK-104（匹伐他汀钙）显示出最大的效力。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00198-5
• 作为产物：
  描述：

  3-Quinolinemethanol, 2-(1-methylethyl)-4-phenyl- 在 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-Quinolinecarboxaldehyde, 2-(1-methylethyl)-4-phenyl-
  参考文献：
  名称：

  喹啉基HMG-CoA还原酶抑制剂的合成和生物学评估。

  摘要：

  由喹啉羧酸酯经同源，醛基与乙酰乙酸乙酯双阴离子缩醛反应和3-羟基酮还原合成了一系列基于喹啉的3,5-二羟基庚酸衍生物，以评价其体外抑制HMG-CoA还原酶的能力。与先前的文献一致，在外环上存在严格的结构要求，并且4-氟苯基在该系统中最活跃。对于中心环，在中心喹啉核的6、7和8位上的取代会适度影响效价，而在2位上的烷基侧链对活性有更明显的影响。在衍生物中，具有环丙基作为烷基侧链的NK-104（匹伐他汀钙）显示出最大的效力。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00198-5

文献信息

• Quinoline analogs of mevalonolactone and derivatives thereof
  申请人：Novartis Pharmaceuticals Corporation

  公开号：US05753675A1

  公开（公告）日：1998-05-19

  Quinoline analogs of mevalonolactone of the following formula are useful as anti-cholesterol synthesis agents: ##STR1## where the substituents are as defined in the specification.

  以下化学式中的梘啉类似物对应于麦瓦酮内酯，可作为抗胆固醇合成剂使用：##STR1##其中取代基如规范中所定义。