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(1S,2R)-3-propenyl-cyclohex-3-ene-1,2-diol | 874016-77-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1S,2R)-3-propenyl-cyclohex-3-ene-1,2-diol
英文别名
(1S,2R)-3-[(E)-prop-1-enyl]cyclohex-3-ene-1,2-diol
(1S,2R)-3-propenyl-cyclohex-3-ene-1,2-diol化学式
CAS
874016-77-0
化学式
C9H14O2
mdl
——
分子量
154.209
InChiKey
IEJAHENKPXKGMK-NGWLPCGSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1S,2R)-3-propenyl-cyclohex-3-ene-1,2-dioldiethylzinc对甲苯磺酸三氟乙酸 作用下, 以 正己烷二氯甲烷丙酮 为溶剂, 反应 3.17h, 生成 (3aR,7aS)-2,2-dimethyl-4-(2-methylcyclopropyl)-3a,4,5,7a-tetrahydro-benzo[1,3]dioxole
    参考文献:
    名称:
    Processing of cyclopropylarenes by toluene dioxygenase: isolation and absolute configuration of metabolites
    摘要:
    Several arenes possessing a cyclopropyl substituent were subjected to enzymatic oxidation with toluene dioxygenase. The absolute configuration of metabolites was established by chemical means. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2005.09.020
  • 作为产物:
    描述:
    (1S,2R)-1,2-dihydroxy-3-(trans-1'-propenyl)cyclohexa-3,5-diene 在 potassium diazodicarboxylate 、 溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 13.0h, 以61%的产率得到(1S,2R)-3-propenyl-cyclohex-3-ene-1,2-diol
    参考文献:
    名称:
    Processing of cyclopropylarenes by toluene dioxygenase: isolation and absolute configuration of metabolites
    摘要:
    Several arenes possessing a cyclopropyl substituent were subjected to enzymatic oxidation with toluene dioxygenase. The absolute configuration of metabolites was established by chemical means. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2005.09.020
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