(+)-(1S,3aR,7S,7aS)-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-3a-hydroxyl-7,7a-dimethyl-1-(2-methylpropanonyl)-1H-indene | 175991-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+)-(1S,3aR,7S,7aS)-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-3a-hydroxyl-7,7a-dimethyl-1-(2-methylpropanonyl)-1H-indene
• 英文别名: dihydrochiloscypholone；1-[(1S,3aR,7S,7aS)-3a-hydroxy-7,7a-dimethyl-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-inden-1-yl]-2-methylpropan-1-one
• CAS: 175991-50-1
• 化学式: C₁₅H₂₆O₂
• 分子量: 238.37
• InChiKey: HUQLDUXYHVFPRA-MYZSUADSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(1S,3aR,7S,7aS)-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-3a-hydroxyl-7,7a-dimethyl-1-(2-methylpropanonyl)-1H-indene 在 palladium on activated charcoal amberlyst resin 、 氢气 作用下， 生成 (+)-(1S,3aR,7S,7aR)-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-7,7a-dimethyl-1-(2-methylpropanonyl)-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  Lepidozia fauriana 和 Lepidozia vitrea 的倍半萜类成分

  摘要：

  研究了台湾地衣 Lepidozia fauriana 和 L. vitrea 精油的倍半萜成分。11,12-Dihydrochiloscyphone 和 7,10-anhydro-11,12-dihydrochiloscypholone 从 L.fauriana 中分离出来，并与它们的氢化产物一起进行光谱表征。来自同一物种的三种 amorphane 衍生物 amorpha-4,9-dien-14-al、amorpha-4,9-dien-2-ol 和 7,14-anhydroamorpha-4,9-diene，以及来自 L. vitrea 的两种氧化的榄香烯，即 7-acetoxy-elema-1,3-dien-8-ol 和 elema-1,3-dien-7-ol，被分离和鉴定。结构解析是通过核磁共振光谱和化学相关性结合对映选择性气相色谱法进行的，以建立绝对构型。

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(01)00322-3
• 作为产物：
  描述：

  (+)-chiloscypholone 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (+)-(1S,3aR,7S,7aS)-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-3a-hydroxyl-7,7a-dimethyl-1-(2-methylpropanonyl)-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  Sesqui- and di-terpenoids from the liverwort Jungermannia vulcanicola

  摘要：

  A new chiloscyphane-type sesquiterpenoid, dihydrochiloscypholone, was isolated from the liverwort Jungermannia vulcanicola, together with the previously known chiloscypholone. Another collection of J. vulcanicola gave a new labdane-type diterpenoid along with the previously known ent-13-epi-manool. Their structures were determined by extensive NMR techniques and chemical transformation. There are at least three chemo-types of J. vulcanicola.

  DOI：

  10.1016/0031-9422(95)00890-x