Acetic acid (1R,3R,4R,4aR,7R,9aS)-4a-formyl-7-hydroxy-4-isopropyl-1,7-dimethyl-octahydro-5,6-dioxa-benzocyclohepten-3-yl ester | 141257-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Acetic acid (1R,3R,4R,4aR,7R,9aS)-4a-formyl-7-hydroxy-4-isopropyl-1,7-dimethyl-octahydro-5,6-dioxa-benzocyclohepten-3-yl ester
• 英文别名: [(3R,5aS,6R,8R,9R,9aR)-9a-formyl-3-hydroxy-3,6-dimethyl-9-propan-2-yl-5,5a,6,7,8,9-hexahydro-4H-benzo[c]dioxepin-8-yl] acetate
• CAS: 141257-40-1
• 化学式: C₁₇H₂₈O₆
• 分子量: 328.406
• InChiKey: LLQVWRXZFXUFCN-MYXGDXFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (1R,3R,4R,4aR,7R,9aS)-4a-formyl-7-hydroxy-4-isopropyl-1,7-dimethyl-octahydro-5,6-dioxa-benzocyclohepten-3-yl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以42%的产率得到Acetic acid (1R,2R,3R,5R,6S,9R)-12-hydroxy-2-isopropyl-5,9-dimethyl-10,11,13-trioxa-tricyclo[7.2.2.0^1,6]tridec-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  1,2-Dioxetanes as new antimalarial agents

  摘要：

  卡迪烯衍生物4d和4e的染料敏化光氧作用分别导致1,2-二氧杂

  DOI：

  10.1039/c39920000329
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (1S,2R,4R,4aS,6S,8aR)-6-acetoxy-1-isopropyl-4,7-dimethyl-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydro-naphthalen-2-yl ester 在 nickel boride 、 氧气 、 亚甲兰 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Acetic acid (1R,3R,4R,4aR,7R,9aS)-4a-formyl-7-hydroxy-4-isopropyl-1,7-dimethyl-octahydro-5,6-dioxa-benzocyclohepten-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  1,2-Dioxetanes as new antimalarial agents

  摘要：

  卡迪烯衍生物4d和4e的染料敏化光氧作用分别导致1,2-二氧杂

  DOI：

  10.1039/c39920000329