1-phenyl-5-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazole-4-carbonyl chloride | 132680-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-phenyl-5-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazole-4-carbonyl chloride
• 英文别名: 1-Phenyl-5-pyrrol-1-ylpyrazole-4-carbonyl chloride
• CAS: 132680-67-2
• 化学式: C₁₄H₁₀ClN₃O
• 分子量: 271.706
• InChiKey: XLXCJLIDAOKHBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-5-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazole-4-carbonyl chloride 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 1-phenyl-1H,4H-pyrazolo<4,3-b>pyrrolizine
  参考文献：
  名称：

  杂环系统。十一。1 H，4 H-吡唑并[4,3- b ]吡咯嗪和2 H，4 H-吡唑并[4,3- b ]吡咯嗪衍生物的合成

  摘要：

  1-苯基-5-（1 H-吡咯-1-基）-1 H-吡唑-4-羧酸和2-苯基-3-（1 H-吡咯-1-基）-1的吡咯烷基羧酰胺衍生物的环化H-吡唑-4-羧酸提供亚胺盐，将其转化为相应的酮。后一种化合物的进一步还原提供了标题衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270653
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-5-(1H-吡咯-1-基)-1H-吡唑-4-羧酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-phenyl-5-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazole-4-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  杂环系统。十一。1 H，4 H-吡唑并[4,3- b ]吡咯嗪和2 H，4 H-吡唑并[4,3- b ]吡咯嗪衍生物的合成

  摘要：

  1-苯基-5-（1 H-吡咯-1-基）-1 H-吡唑-4-羧酸和2-苯基-3-（1 H-吡咯-1-基）-1的吡咯烷基羧酰胺衍生物的环化H-吡唑-4-羧酸提供亚胺盐，将其转化为相应的酮。后一种化合物的进一步还原提供了标题衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270653

文献信息

• Heterocyclic system.<b>XI</b>. Synthesis of 1<i>H</i>,4<i>H</i>-pyrazolo[4,3-<i>b</i>]pyrrolizine and 2<i>H</i>,4<i>H</i>-pyrazolo[4,3-<i>b</i>]pyrrolizine derivatives
  作者：Silvio Massa、Antonello Mai、Marino Artico、Federico Corelli

  DOI：10.1002/jhet.5570270653

  日期：1990.9

  Cyclization of pyrrolidinocarboxamide derivatives of 1-phenyl-5-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid and 2-phenyl-3-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid afforded imminium salts which were transformed into the corresponding ketones. Further reduction of the latter compounds furnished the title derivatives.

  1-苯基-5-（1 H-吡咯-1-基）-1 H-吡唑-4-羧酸和2-苯基-3-（1 H-吡咯-1-基）-1的吡咯烷基羧酰胺衍生物的环化H-吡唑-4-羧酸提供亚胺盐，将其转化为相应的酮。后一种化合物的进一步还原提供了标题衍生物。